[發明專利]抑制內毒素活性的方法無效
| 申請號: | 02103211.4 | 申請日: | 1994-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN1379248A | 公開(公告)日: | 2002-11-13 |
| 發明(設計)人: | 土谷正和;原田和明 | 申請(專利權)人: | 和光純藥工業株式會社 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/579 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 唐曉峰 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抑制 內毒素 活性 方法 | ||
1.一種抑制內毒素活性的方法,其包括使一種具有與內毒素結合以抑制內毒素活性的性能并選自肽衍生物和蛋白質的抑制內毒素的肽和至少一種表面活性劑與含內毒素的樣品接觸,所述的肽選自多粘菌素,tachyplesin,polyphemusin或抗脂多糖因子,其濃度為0.00001-0.1w/v%,所述的表面活性劑選自非離子表面活性劑,陰離子表面活性劑,陽離子表面活性劑,兩性表面活性劑或天然的表面活性劑,表面活性劑的濃度為0.005-5.0w/v%。
2.根據權利要求1的方法,其中同時使用熱處理。
3.根據權利要求1或2的方法,其中在抑制內毒素肽和表面活性劑與樣品接觸后,對樣品進行熱處理。
4.根據權利要求2或3的方法,其中以在60-220℃下加熱3-60分鐘的方式進行熱處理。
5.根據權利要求1-4中任一項的方法,其中抑制內毒素肽是多粘菌素。
6.按照權利要求1-4中任一項的方法,其中抑制內毒素肽為多粘菌素A、B、C、D、E、K、M、P或它們的任一個的鹽。
7.按照權利要求1-4中任一項的方法,其中抑制內毒素肽為多粘菌素B或其硫酸鹽。
8.按照權利要求1-7中任一項的方法,其中表面活性劑為非離子表面活性劑,陰離子表面活性劑或兩性表面活性劑。
9.按照權利要求8的方法,其中非離子表面活性劑選自聚氧乙烯乙二醇對叔辛基苯基醚和聚氧乙烯高級醇醚之一,陰離子表面活性劑為脫氧膽酸鈉,兩性表面活性劑為十二烷基二甲基氧化胺。
10.根據權利要求1-7中任一項的方法,其中表面活性劑是非離子表面活性劑或兩性表面活性劑。
11.一種用來抑制內毒素活性的預處理水溶液,其中含有一種抑制內毒素的肽和至少一種表面活性劑,該溶液不會與鱟血細胞溶解產物反應從而抑制和增強鱟血細胞溶解產物與內毒素類似物的反應,其中所述肽選自多粘菌素,tachyplesin,polyphemusin或抗脂多糖因子,肽濃度為0.00002-0.2w/v%,其中所述表面活性劑選自非離子表面活性劑,陰離子表面活性劑,陽離子表面活性劑,兩性表面活性劑或天然表面活性劑,表面活性劑濃度為0.01-10.0w/v%。
12.根據權利要求11的預處理溶液,其中抑制內毒素肽是多粘菌素。
13.按照權利要求11的方法,其中抑制內毒素肽為多粘菌素A、B、C、D、E、K、M、P或它們中任一個的鹽。
14.按照權利要求11的方法,其中抑制內毒素肽為多粘菌素B或其硫酸鹽。
15.按照權利要求11-14中任一項的方法,其中表面活性劑為非離子表面活性劑,陰離子表面活性劑或兩性表面活性劑。
16.按照權利要求15的方法,其中非離子表面活性劑選自聚氧乙烯乙二醇對叔辛基苯基醚和聚氧乙烯高級醇醚之一,陰離子表面活性劑為脫氧膽酸鈉,兩性表面活性劑為十二烷基二甲基氧化胺。
17.根據權利要求11-14中任一項的一種預處理溶液,其中表面活性劑是非離子表面活性劑或兩性表面活性劑。
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