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[發(fā)明專利]生產聚酰胺的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 02102030.2 申請日: 2002-01-17
公開(公告)號: CN1365989A 公開(公告)日: 2002-08-28
發(fā)明(設計)人: 田中一實;志田隆敏;黑瀬英之 申請(專利權)人: 三菱瓦斯化學株式會社
主分類號: C08G69/04 分類號: C08G69/04
代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 代理人: 王杰
地址: 日本*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 生產 聚酰胺 方法
【權利要求書】:

1.一種通過二胺與二羧酸在無溶劑下熔融縮聚生產聚酰胺的方法,包括如下步驟:

(1)將二羧酸熔融;

(2)在裝有分凝器的第一間歇聚合反應器中將二胺連續(xù)或間斷加入保持熔融狀態(tài)的二羧酸中,以使二胺與二羧酸在預定摩爾比下縮聚生產具有相對粘度1.4至2.7的中間階段聚酰胺,其中在第一聚合反應器的內壓下二胺具有的沸點比中間階段聚酰胺的熔點高;

(3)將來自第一聚合反應器的中間階段聚酰胺加入熔體保持罐中,其中將中間階段聚酰胺加入第二連續(xù)聚合反應器中,同時在熔體保持罐中保持期間通過將熔體保持罐的氣相部分借助飽和蒸汽保持在預定壓力下的方式,將中間階段聚酰胺的相對粘度變化控制在±0.2內;和

(4)在第二聚合反應器中對中間階段聚酰胺進行進一步縮聚,同時將來自熔融反應體系的水在減壓下除去,由此生產后期的聚酰胺。

2.根據權利要求1的方法,其中第一聚合反應器包括兩個或多個間歇聚合反應器。

3.一種通過二胺與二羧酸在無溶劑下熔融縮聚生產聚酰胺的方法,包括如下步驟:

(1)將二羧酸熔融;

(2)在裝有分凝器的第一間歇聚合反應器中將二胺連續(xù)或間斷加入保持熔融狀態(tài)的二羧酸中,以使二胺與二羧酸在預定摩爾比下縮聚生產具有相對粘度1.4至2.7的中間階段聚酰胺,其中在第一聚合反應器的內壓下二胺具有的沸點比中間階段聚酰胺的熔點高;

(3)將來自第一聚合反應器的中間階段聚酰胺加入第二連續(xù)聚合反應器中,同時通過將第一聚合反應器的氣相部分借助飽和蒸汽保持在預定壓力下的方式,將中間階段聚酰胺的相對粘度變化控制在±0.2內;

(4)在第二聚合反應器中對中間階段聚酰胺進行進一步縮聚,同時將來自熔融反應體系的水在減壓下除去,由此生產后期的聚酰胺。

4.根據權利要求3的方法,其中第一聚合反應器包括兩個或多個間歇聚合反應器。

5.根據權利要求1至4任何一項的方法,進一步包括將后期的聚合物從第二聚合反應器中以熔融線料形式連續(xù)卸出,將其通冷卻并固化,然后造粒的步驟。

6.根據權利要求1至5任何一項的方法,其中二胺含總計70mol%或更高的二甲苯二胺和二氨基甲基環(huán)己烷。

7.根據權利要求1至6任何一項的方法,其中二胺含70mol%或更高的二甲苯二胺。

8.根據權利要求7的方法,其中二甲苯二胺為間二甲苯二胺。

9.根據權利要求1至6任何一項的方法,其中二胺含70mol%或更高的二氨基甲基環(huán)己烷。

10.根據權利要求9的方法,其中二氨基甲基環(huán)己烷為1,3-二氨基甲基環(huán)己烷。

11.根據權利要求1至10任何一項的方法,其中二羧酸含70mol%或更高的己二酸。

12.根據權利要求1至11任何一項的方法,其中第二連續(xù)聚合反應器為水平圓筒反應器。

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