[發明專利]剪切穩定性增強的聚氨酯分散體無效
| 申請號: | 01804081.0 | 申請日: | 2001-01-19 |
| 公開(公告)號: | CN1396933A | 公開(公告)日: | 2003-02-12 |
| 發明(設計)人: | W·A·孔斯;J·J·雅庫博夫斯基;D·巴塔查爾吉 | 申請(專利權)人: | 陶氏環球技術公司 |
| 主分類號: | C08G18/08 | 分類號: | C08G18/08;C08G18/10;C08G18/70 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 | 代理人: | 程偉,梁潔 |
| 地址: | 美國密*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 剪切 穩定性 增強 聚氨酯 散體 | ||
1、一種制備剪切穩定性增強的聚氨酯分散體的方法,其包括:
(a)用表面活性劑把聚氨酯預聚物和水混合,然后
(b)在第二種不同的表面活性劑中分散。
2、根據權利要求1所述的方法,其中第一種表面活性劑選自:十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、正癸基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基苯磺酸異丙胺、十二烷基硫酸三乙醇胺或己基二苯醚二磺酸鈉。
3、根據權利要求1所述的方法,其中第二種表面活性劑選自:十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、正癸基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基苯磺酸異丙胺、十二烷基硫酸三乙醇胺或己基二苯醚二磺酸鈉。
4、根據權利要求13所述的分散體,其中該分散體的粒徑在0.9-0.05微米之間。
5、根據權利要求13所述的分散體,其中該分散體中固體物質的含量為5-60wt%。
6、根據權利要求1所述的方法,其中所述的預聚物由聚氨酯預聚物組合物制得,該組合物中含有二異氰酸酯和含活潑氫的物質。
7、根據權利要求6所述的方法,其中芳香族二異氰酸酯選自MDI、TDI或它們的混合物。
8、根據權利要求1所述的聚氨酯膜,其中含活潑氫的物質可以是下面二者之一:
(a)高分子量二醇和低分子量二醇的混合物;或
(b)高分子量二醇,其中當含活潑氫的物質不含低分子量二醇時,預聚物分散于含雙官能胺增鏈劑的水中。
9、一種由以下方法制備的聚氨酯膜,該方法包括:
(a)用表面活性劑把聚氨酯預聚物和水混合,
(b)在第二種不同的表面活性劑中分散以形成分散體,和
(c)把形成的分散體涂敷到基體上成膜。
10、根據權利要求1所述的方法,其中第一種表面活性劑選自:十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、,正癸基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基苯磺酸異丙胺、十二烷基硫酸三乙醇胺或己基二苯醚二磺酸鈉。
11、根據權利要求1所述的方法,其中第二種表面活性劑選自:十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、正癸基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基苯磺酸異丙胺、十二烷基硫酸三乙醇胺或己基二苯醚二磺酸鈉。
12、根據權利要求9所述的方法,其中步驟(c)包括浸漬、熱結、澆注、電鍍或它們的組合。
13、根據權利要求10所述的聚氨酯膜,其中所形成的膜呈手套、保險套、血管重建手術用氣球、醫用包、醫用管形材料或導尿管的形狀。
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