[發明專利]重組黃病毒及其用途

無效

• 申請號: 01803881.6
• 申請日: 2001-01-19
• 公開（公告）號: CN1398297A
• 公開（公告）日: 2003-02-19
• 發明（設計）人: R·安迪諾-帕夫盧諾夫斯基;A·麥考利斯特-莫雷諾
• 申請（專利權）人: 加利福尼亞大學董事會
• 主分類號: C12N7/01
• 分類號: C12N7/01;C12N15/86;C12N15/62;C12N5/10;A61K39/00;A61K48/00
• 代理公司: 上海專利商標事務所
• 代理人: 徐迅

1.一種包含插入到親代黃病毒中的外源核酸的具有復制能力的重組黃病毒，所述的外源核酸含有編碼外源多肽的核苷酸序列，其特征在于，所述的重組黃病毒編碼重組多蛋白前體，該重組多蛋白前體包括所述的外源多肽，且通過蛋白酶解加工從該重組多蛋白前體釋放出該外源多肽。

2.如權利要求1所述的重組黃病毒，其特征在于，所述的外源多肽是與腫瘤相關性抗原。

3.如權利要求1所述的重組黃病毒，其特征在于，所述的外源多肽是由細胞毒性T淋巴細胞識別的表位。

4.如權利要求1所述的重組黃病毒，其特征在于，所述的外源多肽是細菌性、病毒性、真菌性或寄生蟲性抗原。

5.如權利要求1所述的重組黃病毒，其特征在于，所述的親代黃病毒是黃熱病病毒。

6.一種含有插入到親代黃病毒的外源核酸的重組黃病毒，且所述的外源核酸含有編碼外源多肽的核苷酸序列，其特征在于，所述的外源核酸與編碼蛋白酶解切割位點的核苷酸序列側接。

7.一種在哺乳動物宿主中引發針對抗原的免疫應答的方法，其特征在于，所述的方法包括給予宿主含有插入到親代黃病毒的外源核酸的重組黃病毒，所述的外源核酸包含編碼外源多肽的核苷酸序列，所述的重組黃病毒編碼重組多蛋白前體，所述的重組多蛋白前體包含所述的外源多肽，且通過蛋白酶解加工從所述的重組多蛋白前體釋放出該外源多肽。

8.一種在哺乳動物宿主中引發針對抗原的免疫應答的方法，其特征在于，所述的方法包括給予宿主含有插入到親代黃病毒的外源核酸的重組黃病毒，所述的外源核酸包含編碼外源多肽的核苷酸序列，所述的外源核酸與編碼蛋白酶解切割位點的核苷酸序列側接。

9.一種減少宿主中腫瘤細胞數量的方法，其特征在于，所述的方法包括給予宿主含有插入到親代黃病毒的外源核酸的重組黃病毒，所述的外源核酸包含編碼腫瘤相關性抗原的核苷酸序列，所述的重組黃病毒編碼重組多蛋白前體，所述的重組多蛋白前體包含所述的腫瘤相關性抗原，且通過蛋白酶解加工從所述的重組多蛋白前體釋放出該腫瘤相關性抗原。

10.一種減少宿主中腫瘤細胞數量的方法，其特征在于，所述的方法包括給予宿主含有插入到親代黃病毒的外源核酸的重組黃病毒，所述的外源核酸包含編碼腫瘤相關性抗原的核苷酸序列，所述的外源核酸與編碼蛋白酶解切割位點的核苷酸序列側接。

11.含有權利要求1或6所述的重組黃病毒的組合物。

12.如權利要求11所述的組合物，其特征在于，所述組合物含有藥學上的賦形劑。

13.一種含有插入到親代黃熱病病毒(YFV)中的外源核酸的具有復制能力的重組黃熱病病毒，所述的外源核酸包含編碼外源多肽的核苷酸序列，其特征在于，所述的重組YFV編碼重組多蛋白前體，所述的重組多蛋白前體包含所述的外源多肽且耐蛋白酶解加工從該重組多蛋白前體釋放出該外源多肽。

14.一種含有插入到親代黃熱病病毒(YFV)中的外源核酸的具有復制能力的重組黃熱病病毒，所述的外源核酸包含編碼外源多肽的核苷酸序列，其特征在于，所述的重組YFV編碼重組多蛋白前體，所述的重組多蛋白前體包含所述的外源多肽，且通過蛋白酶解加工從該重組多蛋白前體釋放出該外源多肽，當用所述的重組YFV感染宿主時，宿主細胞表達該外源多肽并在宿主體內引發對該外源多肽的免疫應答。

15.一種含有插入到親代黃熱病病毒(YFV)中的外源核酸的具有復制能力的重組黃熱病病毒，所述的外源核酸包含編碼外源多肽的核苷酸序列，其特征在于，所述的外源核酸側接于編碼蛋白酶解位點的核苷酸序列，從而在蛋白酶解加工后釋放出該外源多肽，所述的重組YFV編碼重組多蛋白前體，所述的重組多蛋白前體包含所述的外源多肽，且通過蛋白酶解加工從該重組多蛋白前體釋放出該外源多肽。

16.如權利要求13-15任一所述的重組黃熱病病毒，其特征在于，所述的外源多肽是腫瘤相關性抗原。

17.如權利要求13-15任一所述的重組黃熱病病毒，其特征在于，所述的外源多肽是除黃熱病病毒以外的病毒的多肽。