[實用新型]光強衰減測定裝置無效
| 申請號: | 01207695.3 | 申請日: | 2001-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN2475023Y | 公開(公告)日: | 2002-01-30 |
| 發明(設計)人: | 曾文爐;李浩然;石紅;叢威;蔡昭鈴;歐陽藩 | 申請(專利權)人: | 中國科學院化工冶金研究所 |
| 主分類號: | G01N21/17 | 分類號: | G01N21/17;G01N21/59 |
| 代理公司: | 上海智信專利代理有限公司 | 代理人: | 高存秀 |
| 地址: | 100080 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 衰減 測定 裝置 | ||
本實用新型涉及一種用于測定和研究藻類或其它光合生物細胞懸浮培養時反應體系光強衰減情況的光強衰減測定裝置。
在藻類和其它光合生物細胞懸浮培養時,為了解細胞生長對光能的需求,常常需要測定培養體系的受光及光強衰減情況。迄今為止,針對特定的培養要求,研究人員已開發出一些光強衰減測定方法與技術,如經驗公式法,簡易燒杯法。經驗公式法由于它是某一特定種類光合細胞在特定的培養條件下所得到的經驗化的表達式,普適性較差;燒杯法雖然操作簡易,但結果的準確性和重現性不盡如人意。
本實用新型的目的在于克服現有光強衰減測定方法及測定裝置存在的諸多缺陷和不足,提供一種造價低廉、操作簡便、測定準確度較高的適用于測定微藻或其它光合生物細胞培養體系的受光和光強衰減情況的小型光強衰減測定裝置。
本實用新型的實施方案如下:
本實用新型提供的光強衰減測定裝置,包括光源部分1、衰減槽5、安放槽6和光強測定儀9;所述的光源部分由光源1、光強調節器2和光源槽3組成;所述的光源1為市售白熾燈泡或小型日光燈,安放于密閉的光源槽3內;光強調節器2調節光源1的光強度;光源槽3的前端面設有透光孔4;安放槽6為方形槽,緊貼在光源槽3有透光孔4的前端;安放槽6前端面設有與光源槽3前端面的透光孔4相對應的透光孔7;衰減槽5為一方形槽,安放在安放槽6之內,其前后兩個透光面51和52由光學玻璃制成,其余各面由有機玻璃制成;光強測定儀9為市售光合有效輻射計或照度計,其光探頭8位于安放槽6前端面的透光孔7內,用于測定光能在經過衰減介質前后其強度的變化。
使用時,先開啟光源1,調節光源調節器2使光強達到適當的亮度,將光合有效輻射計或照度計的光探頭8置于透光孔7內,測定衰減前的光強;之后將盛有藻液的衰減槽5置于安放槽6內,測定光強在經過衰減介質后的強度。再依次更換藻液濃度和衰減槽光徑(寬度)繼續測定,可得到一系列藻液的衰減值。
實用新型的效果如下:
用本實用新型提供的光強衰減測定裝置可測定微藻細胞不同光源強度、光程和不同濃度的條件下對光強的衰減情況。具有光強可調、操作簡易快捷、清洗方便、結果準確、重現性好等特點,適用于在實驗室條件下測定微藻和其它光合生物細胞培養體系的受光及光強衰減情況。
下面結合附圖及實施例進一步描述本實用新型:
附圖1為本實用新型的結構示意圖;
附圖2為光源部分的結構示意圖;
附圖3為衰減槽5的結構示意圖;
附圖4為安放槽6的結構示意圖;
附圖5為光強測定儀9的結構示意圖;
其中:光源1??????光強調節器2????光源槽3
??????透光孔4????衰減槽5????????安放槽6
??????透光孔7????光探頭8????????光強測定儀9
由圖可知,本實用新型提供的光強衰減測定裝置,包括光源部分、衰減槽5、安放槽6和光強測定儀9;所述的光源部分由光源1、光強調節器2和光源槽3組成;光源1為市售白熾燈泡或小型日光燈,安放于密閉的光源槽3內;光強調節器2調節光源1的光強度;光源槽3的前端面設有透光孔4;安放槽6為方形槽,緊貼在光源槽3的透光孔4的前端;安放槽6前端設有與光源槽3前端面的透光孔4相對應的透光孔7;衰減槽5為一方形槽,置于安放槽6之內;衰減槽5前后兩個透光面51和52由光學玻璃制成,其余各面由有機玻璃制成;光強測定儀9為市售光合有效輻射計或照度計,其光探頭8位于安放槽6前端面的透光孔7內,用于測定光能在經過衰減介質后光強的變化。
本實施例的光強測定儀9為市售光合有效輻射計(當然也可為照度計),用于測定光能在經過衰減介質前后其強度的變化;光源1選用100瓦(約3.32mW/cm2)的白熾燈泡;光源槽3長度、寬度和高度分別為30cm,20cm和12cm;光源槽3前端面的透光孔4的半徑為1.7cm(與光強測定儀9的光探頭8的直徑相同);玻璃衰減槽5由光學玻璃制成,其長度和高度分別為10cm和4cm,而其寬度即光程分別為1,2,3,4,5cm;光學玻璃厚度0.1cm;玻璃衰減槽5置于相應尺寸的安放槽6內;玻璃衰減槽5中的螺旋藻細胞濃度為OD560=0.1-2.0;光強測定儀9為FGH-10型光合有效輻射計。所測得的不同光源強度、不同藻細胞濃度和不同光程時的光強及其衰減結果與根據理論公式(Lambert—Beer定律)計算得到的值吻合良好。
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