[發明專利]一種馬鈴薯組培苗分化培養方法無效
| 申請號： | 01140273.3 | 申請日： | 2001-12-11 |
| 公開（公告）號： | CN1348685A | 公開（公告）日： | 2002-05-15 |
| 發明（設計）人： | 馮學贊;安忠民;王靜;焦順興 | 申請（專利權）人： | 中國科學院石家莊農業現代化研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 石家莊冀科專利事務所有限公司 | 代理人： | 王琪 |
| 地址： | 050021 *** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 馬鈴薯 組培苗 分化 培養 方法 | ||
1、一種馬鈴薯組培苗分化培養方法，其特征包括將分化苗交替置于無基質培養條件和培養基質培養條件下多次多代分化培養。
2、根據權利要求1所述的馬鈴薯組培苗分化培養方法，其特征在于所述的無基質培養條件包括將分化苗置于含有水份的容器內，放入溫度為25±2℃，光照2000-3000Lux，光照時間為14-16小時的環境中培養，經過18-20天的培養，完成一代分化，轉入培養基質培養。
3、根據權利要求1或2所述的馬鈴薯組培苗分化培養方法，其特征包括將培養2代以上的脫毒馬鈴薯組培分化苗剪成長1-1.5cm，帶1-3個芽的莖段，經過在含有1.5倍的培養基、5％蔗糖和5ppmIAA、PH5.8的處理液中浸泡2個小時后，放入容器中，每瓶內放20-30個莖段，容器內鋪濾紙，經高壓高溫消毒，接種前向濾紙上滴幾滴消毒的蒸餾水，使濾紙完全潤濕；接種后用消毒的塑料膜封口，放入溫度為25±2℃，光照2000-3000Lux，光照時間為14-16小時的環境中培養，培養20天左右后待苗高5-10cm時轉入常規基質中繼續進行分化培養，長到5-10cm左右時再進行無基質培養。
4、根據權利要求1或2或3所述的馬鈴薯組培苗分化培養方法，其特征是所述培養基的組成包括：大量元素：NH4NO3?1650mg/l、KNO3?1900mg/l、CaCl2·4H2O?440mg/l、MgSO4·7H2O?370mg/l、KH2PO4?170mg/l其中一種或幾種；微量元素：KI?0.83mg/l、H3BO3?6.2mg/l、MnSO4·4H2O?22.3mg/l、ZnSO4·4H2O?8.6mg/l、Na2MoO4·2H2O?0.25mg/l、CuSO4·5H2O?0.025mg/l、CoCl2·6H2O?0.025mg/l、FeSO4·7H2O?37.3mg/l、其中一種或幾種；絡合劑：Na2·EDTA·2H2O?27.8mg/l；有機成分：肌醇100mg/l、煙酸0.5mg/l、鹽酸吡哆醇0.5mg/l、鹽酸硫胺素0.1mg/l、甘氨酸2mg/l其中一種或幾種；糖30g/l；瓊脂4.8g/L，水余量。
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