[發(fā)明專利]陰離子和非離子型水溶性高分子分散體的合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 01140161.3 | 申請日: | 2001-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN1350006A | 公開(公告)日: | 2002-05-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王丕新 | 申請(專利權(quán))人: | 王丕新 |
| 主分類號: | C08F2/24 | 分類號: | C08F2/24;C08F16/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 130022 *** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 陰離子 離子 水溶性 高分子 散體 合成 方法 | ||
1、一種水溶性陰離子和/或非離子性高分子分散體,其化學(xué)式如式(I)所示其中R1=H、CH3或COOCH3,A=SO3、C6H4SO3、CONHC(CH3)2CH2SO3、C6H4COO或COO,R2=H或COOY2,Y1、Y2=H或正抗衡離子,其特征在于,單體體系為0-70%摩爾單體,30-100%摩爾的(甲基)丙烯酰胺單體構(gòu)成,重均分子量為200萬-2000萬,分散體的粒徑小于100微米。
2、一種制備權(quán)利要求1所述分散體的方法,其特征在于,在無機(jī)鹽水溶液中,采用加成聚合高分子和多元醇類化合物為復(fù)合分散劑對單體進(jìn)行分散聚合,按陰離子單體摩爾數(shù)的5-40%中和,向反應(yīng)體系內(nèi)加入如式(II)所示其中R3=H、CH3;X=CONR5R6,R5,R6=H或碳數(shù)1-4的烷基或烷氧基、OR7,R7=H或碳數(shù)1-4的烷基,烷氧基或酰基、NHCOR8,R8=H或碳數(shù)1-4的烷基或烷氧基、非離子性雜五元環(huán)或六元環(huán);R4=H或碳數(shù)1-3的烷基,或式(III)所示
其中R9=H、CH3或羧酸酯基;Q=SO3、C6H4SO3、CONHC(CH3)2CH2SO3、C6H4COO或COO;R10=H或COOY2:Y1、Y2=H或正抗衡離子的一種以上加成聚合高分子和一種以上多元醇類化合物分散劑,在攪拌條件下通入氮?dú)庖猿ンw系內(nèi)的氧氣,分?jǐn)?shù)次加入氧化還原引發(fā)劑進(jìn)行聚合;
所述無機(jī)鹽水為:鈉、鉀堿金屬離子、銨離子、鹵素離子根、硫酸根、硝酸根、磷酸根,濃度為7%至飽和;
所述分散劑的加入量為單體總量的1-10%;
所述加成聚合高分子與多元醇類化合物的重量比例為1∶8-8∶1;
所述加成聚合高分子中陰離子型加成聚合高分子分散劑的分子量為5000-300萬,非離子型加成聚合高分子分散劑的分子量為1000-100萬;
所述多元醇類化合物的聚合度范圍為3-50;
所述氧化還原引發(fā)劑加入量為單體總量的5-100ppm;
所述分散聚合反應(yīng)溫度為5-50℃。
3、如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述無機(jī)鹽為多價(jià)鹽。
4、如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,加成聚合高分子與多元醇類化合物的重量比例為1∶5-5∶1。
5、如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述加成聚合高分子中陰離子型加成聚合高分子分散劑的分子量為50000-150萬,非離子型加成聚合高分子分散劑的分子量為5000-50萬。
6、如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述多元醇類化合物為1,2-亞乙基二醇、丙二醇、丙三醇、端基為羥基的聚氧化乙烯、季戊四醇、山梨醇、聚1,2-亞乙基二醇、聚丙二醇、聚乙烯醇或聚丙烯醇中的一種以上構(gòu)成,其聚合度范圍為3-30。
7、如權(quán)利要求6所述的方法,所述多元醇類化合物為聚乙烯醇和聚丙烯醇。
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