[發明專利]治療消化性潰瘍病的藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 01123529.2
• 申請日: 2001-07-30
• 公開（公告）號: CN1399975A
• 公開（公告）日: 2003-03-05
• 發明（設計）人: 張鐵柱;張慧敏;張春榮;張艷英;楊鐵森
• 申請（專利權）人: 張鐵柱;張慧敏
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61K31/4178;A61P1/04
• 代理公司: 北京慧泉專利事務所
• 代理人: 王順榮

本發明涉及一種治療消化性潰瘍病的藥物及該藥物的制備方法。

消化性潰瘍病是人類的一種常見病，人口中十分之一的人一生中患過此病。消化性潰瘍病是由于胃、十二指腸粘膜損害因素和(或)粘膜保護因素減弱時，就可能出現潰瘍，隨著病情的發展，還會出現上消化道大出血和穿孔，可危及生命。

本發明的目的是提供一種具有提高胃動力，殺滅幽門螺旋桿菌、止血、止痛，修復潰瘍面的藥物及其制備方法。

本發明的解決方案是基于祖國醫學對消化性潰瘍病及其合并癥發病機理及治療原則的認識，參考現代藥理研究成就，從祖國醫學寶庫中，篩選出天然動、植物藥，按中醫理論組方，抑制胃酸分泌，促進潰瘍面愈合。

本發明一種治療消化性潰瘍病的藥物，由下列藥物的重量份配比配制而成：

白??及????60-70???????????枳??實????60-70

海螺蛸????60-70???????????山??藥????40-50

呋喃唑酮??2-4

制備本發明藥物的配方優選重量(份)配比范圍是：

白??及????45-65???????????枳??實???45-65

海螵蛸????45-65???????????山??藥???25-35

呋喃唑酮??1.5-3.5

本發明藥物的制備方法是：

1、按比例取上述藥物加工粉碎成120目細粉，混合后在100℃-110℃進行分階段梯式降溫熟化滅菌，在溫度迅速升到110℃，爾后分段降到100℃，時間為10-30分鐘制成散劑；該散劑也可在增加粘加粘結劑后在負壓下加工成固體塊狀劑型，干燥后以真空方式包裝。

2、取上述配比藥物加工成120目細粉，取適量優質蜂蜜，煉蜜為丸，每丸重10g。

3、取上述藥物加工粉碎或120目細粉，按水丸加工工藝制成水丸。

4、將上述藥物單味提取，制成藥物配方顆粒(免煎顆粒)按配比裝入膠囊或制成口服液。

本發明是一種治療消化性潰瘍病的藥物及其制備方法，經多年臨床使用結果表明有如下優點：本發明選用天然動、植物藥為原料，各成份符合藥政法規定，利用各藥配伍合作對人體無毒副作用；治療效果顯著，能增強機體免疫力，療效快。

茲舉實施例說明如下：

為表明本發明對消化性潰瘍病的治療效果，本發明經100例系統臨床觀察，其中：男47例，女53例，年齡在21-76歲間，病程半年至10年，觀察期30天，10天為一療程，共3個療程，一般服藥后3-5日即開始生效，食欲轉佳、吞酸及上腹部疼痛減輕或消失。大便轉黃和潛血轉陰，平均時間為3-5天和5-6天，有明顯制酸、止血、止痛作用，多數患者經一個月治療后癥狀或體癥均消失或顯著改善，X線復查壁龕消失或有顯著進步，統計表明，取得顯著療效的占92％，有效的占8％，總有效率達100％。

服用方法：6.1g/次，日服3次，飯前1小時溫開水沖服。

實施例：

按下述配比稱取原料(千克)

白??及????50????????????枳??實????50

海螵蛸????50????????????山??藥????30

呋喃唑酮??3

(A)分別加工粉碎為120目細粉，按配比稱取細粉后進行充分混合，混合后在100℃-110℃進行熟化滅菌處理10-30分鐘，所述熟化滅菌操作是采用分段階梯式降溫熟化滅菌，把溫度迅速升至110℃，爾后分段降到100℃，熟化滅菌時間為10-30分鐘。熟化處理后散劑再加入適量粘結劑，在負壓下壓制成型，干燥后以真空方式包裝，即可得到膨松的塊狀制劑。

(B)取上述藥物加工粉碎成120目細粉，取優質蜂蜜，煉蜜為丸，每丸重10g。

(C)取上述藥物加工粉碎成120目細粉，按水丸加工工藝制成水丸。

(D)將上述藥物單味提取，制成藥物配方顆粒(免煎顆粒)按配比裝入膠囊或制成口服液。