[發明專利]固定化細胞的制備方法無效
| 申請號： | 01121543.7 | 申請日： | 2001-06-18 |
| 公開（公告）號： | CN1327052A | 公開（公告）日： | 2001-12-19 |
| 發明（設計）人： | 陳建波;徐毅;辛嘉英;崔俊儒;夏春谷;李樹本 | 申請（專利權）人： | 中國科學院蘭州化學物理研究所 |
| 主分類號： | C12N11/14 | 分類號： | C12N11/14;C12N1/20 |
| 代理公司： | 中國科學院蘭州專利事務所 | 代理人： | 方曉佳 |
| 地址： | 730000 甘*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 固定 細胞 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種固定化細胞的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：
a.選用甲烷利用細菌Methylomonas?sp.GYJ33，在可供給微生物能量的甲
烷和空氣的混合氣體中，輔以無機培養基進行培養；
b.培養好的菌體細胞離心后用無機培養基懸浮，加入到硅酸鈉溶液和鹽酸溶液制成的溶膠中，待溶膠凝固變成凝膠后，就制得了包埋的細胞，將包埋細胞置于低溫環境中以增加包埋強度；
c.用磷酸鹽緩沖液洗去包埋細胞的雜質，充入可給微生物提供能量的相應的甲烷與空氣的混合氣體，在搖床上培養48-120小時。
2.如權利要求1所述的方法，硅酸鈉溶液的濃度為0.1-5克/毫升，鹽酸溶液的濃度為1-12摩爾/升。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于甲烷和空氣的體積比1～10∶1。
4.如權利要求1所述的方法，其特征在于磷酸緩沖液的pH值為6-8.5，濃度為5-100毫摩爾/升。
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