[發(fā)明專利]用白蛋白穩(wěn)定的紫杉醇在制備用于治療實(shí)體瘤的藥物方面的應(yīng)用和由此獲得的藥物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 01119258.5 | 申請(qǐng)日： | 2001-05-18 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN1324613A | 公開(kāi)（公告）日： | 2001-12-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | M·法茨安尼 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 艾斯·多伯法股份公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/337 | 分類號(hào)： | A61K31/337;A61K9/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 意大利特*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 白蛋白 穩(wěn)定 紫杉醇 制備 用于 治療 實(shí)體 藥物 方面 應(yīng)用 由此 獲得 | ||
【權(quán)利要求書】：
1．用白蛋白穩(wěn)定的紫杉醇的微粒在制備用于治療對(duì)紫杉醇敏感的實(shí)體瘤、特別是鱗狀細(xì)胞癌的藥物方面的應(yīng)用，所述藥物包含所述微粒在生理溶液中的分散體，其中，所述微粒以2～8mg/ml該溶液的濃度存在。
2．權(quán)利要求1的微粒的應(yīng)用，其特征在于，所述微粒在它們的分散體中的濃度為3～7.5mg/ml生理溶液。
3．一種用于治療對(duì)紫杉醇敏感的實(shí)體瘤的藥物，其特征在于，它包含用白蛋白穩(wěn)定的紫杉醇的微粒在生理溶液中的分散體，其中，所述微粒的濃度為2～8mg/ml所述溶液。
4．權(quán)利要求3的藥物，其特征在于，所述微粒在所述分散體中的濃度為3～7.5mg/ml生理溶液。
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