[發明專利]平菇液的制備方法

無效

• 申請號: 01114376.2
• 申請日: 2001-07-25
• 公開（公告）號: CN1398981A
• 公開（公告）日: 2003-02-26
• 發明（設計）人: 申建維;余新華;袁瑋;梅國華;楊思義
• 申請（專利權）人: 武漢鋼鐵（集團）公司
• 主分類號: C12Q1/04
• 分類號: C12Q1/04
• 代理公司: 武漢科宏專利事務所
• 代理人: 王敏鋒

本發明涉及平菇液的培養基，更具體涉及一種平菇液的制備方法。

目前用于臨床微生物檢測的培養基，主要成分多為進口原料，如牛肉膏粉、多價蛋白胨際胨等動物組織提取物作為細菌生長所需的營養物質。由于這些成分依賴進口，增加了實際成本支出，并且極易受潮而失效。

另一種血瓊脂培養基，牛肉膏粉2.5克。多價蛋白胨5克，氯化鈉2.5克，瓊脂粉5克，羊血30克，PH7.2-7.4，蒸餾水600克。首先先將牛肉膏粉、多價蛋白胨、氯化鈉、瓊脂粉混合均勻后，高壓滅菌冷卻至50℃，加上無菌血液，旋轉式充分攪拌均勻后傾制平板；再一種普通營養肉湯培養基，牛肉膏粉1.5克、多價蛋白胨5克，氯化鈉混合均勻后，加蒸餾水600克，高壓滅菌冷卻至50℃，分裝試管中。上述幾種有商品化培養基，但成本高，對臨床標本的檢測及感染監測有一定影響和約束，從而影響病人的早期診斷和治療。

本發明的目的是提供了一種平菇液的制備方法，配制簡便，成本低，能準確對臨床標本的檢測及感染監測，解決了病人的早期診斷和治療的問題。

為了達到上述目的，本發明采用以下技術措施：首先將平菇1000-1200克洗凈，切成小塊，將平菇小塊置于容器內加入1500-2000克蒸餾水，煮沸10-40分鐘，冷卻后用紗布、脫脂棉及定性濾紙過濾至清亮透明，再用蒸餾水補足500-1200克，即得平菇基礎液；其次是在平菇基礎液中加入定量氯化鈉，待其溶解后，調整PH值7.0-7.8，用濾紙過濾后分裝于試管中，每管2-8克，高壓滅菌10-30分鐘，冷卻后，隨機抽取2支做無菌試驗，若無菌生長則可供一般細菌培養用，也可以此為基礎液配制系列糖發酵管及無糖瓊脂培養基；第三是血瓊脂培養基，取平菇基礎液400-600克，氯化鈉1.5-3.5克、瓊脂粉3-7克，待溶解后，調PH值7.0-7.8，高壓滅菌，冷卻至50-65℃后，加入羊血10-40克，搖勻，傾注于無菌培養皿內，此培養基可用于分離營養要求較高的病原菌及一般標本的分離培養。

本發明與現有技術相比，具有以下優點和效果，設計合理，配制簡便，成本低，營養豐富，能滿足實驗室細菌檢測工作的需要，具有廣泛的社會和經濟效益，具有良好的應用前景及推廣價值。

收集病人標本共計220份，其中自行研制的培養基陽性78份，占陽性檢出率的38％(78/220)，傳統培養基陽性73份，陽性檢出率33％(73/220)。以上試驗結果經統計學X²試驗，P＞0.05，無顯著性差異。通過兩種培養基分離出的病原菌主要是葡萄球菌、腸桿菌科，假單胞菌屬等。其對照試驗均達到預期效果。完全可以取代傳統培養基。

實施例：

首先將平菇1000克洗凈，切成小塊，將平菇小塊置于容器內加入1500克蒸餾水，煮沸30分鐘，冷卻后用紗布、脫脂棉及定性濾紙過濾至清亮透明，再用蒸餾水補足至1000克，即得平菇基礎液；其次是在平菇基礎液中加入氯化鈉，待其溶解后，調整PH7.4-7.6，用濾紙過濾后分裝于試管中，每管5克，高壓滅菌20分鐘，冷卻后，隨機抽取2支做無菌試驗，若無菌生長則或可供一般細菌培養用，也可以此為基礎液配制系列糖發酵管及無糖瓊脂培養基；第三是血瓊脂培養基，取平菇基礎液500克，氯化鈉2.5克、瓊脂粉5克，待溶解后，調PH值7.4-7.6，高壓滅菌，冷卻至56℃后，加入羊血30克，輕輕搖勻，傾注于無菌培養皿內，此培養基可用于分離營養要求較高的病原菌及一般標本的分離培養。