[發明專利]神經調節劑的制備方法

無效

• 申請號: 01113891.2
• 申請日: 2001-04-24
• 公開（公告）號: CN1318414A
• 公開（公告）日: 2001-10-24
• 發明（設計）人: 劉卓;趙金星;遇昕洋
• 申請（專利權）人: 劉卓
• 主分類號: A61K38/02
• 分類號: A61K38/02;A61P25/00;//;317105;31/711)
• 代理公司: 沈陽杰克專利事務所
• 代理人: 甄玉荃

1、一種神經調節劑的制備方法，包括核糖核酸、脫氧核糖核酸及活性肽的制備方法，其特征在于：

(a)核糖核酸的制備方法是：將酵母置于容器中，加入NaOH水溶液及石英砂進行研磨，后轉入三角容器中，將三角容器置于沸水中水溶30分鐘以上，將溶液倒入離心機試管中進行離心處理，棄沉淀物，取上清液緩緩傾入酸性乙醇中，后再進行第二次離心處理，棄上清液，取沉淀物在乙醇中洗滌后烘干并研磨均勻，制得核糖核酸，即RNA；

(b)脫氧核糖核酸的制備方法是：將豬脾放入蒸餾水中洗至無色，取出在冰浴中剪碎，后加入蒸餾水中將組織用組織搗碎機破碎，并加入NaCL、Na₂EDTA、滴加十二烷基磺酸鈉，邊加入邊攪拌并加入固體的NaCL，攪拌并加入氯仿-異戎醇，振蕩并進行離心處理，棄沉淀，取上清液緩緩加入到預冷的乙醇中，用玻璃棒攪拌并繞取脫氧核糖核酸纖維，將此纖維放入乙醇中洗滌兩次，后溶于SSC液中，再加入氯仿-異戎醇，重復上述步驟后真空干燥制得脫氧核糖核酸，即DNA；

(c)活性肽的制備方法是：將豬腦在-20℃保存，用冷無菌蒸餾水洗凈并切成小塊，裝入球磨罐，罐中加入無菌蒸餾水及胰酶，球磨5小時，將盛漿容器置于40-45℃水浴中水解4小時，用HCI調PH值至3，后加熱至90℃并保濕10分鐘，冷卻后虹吸上清液，用NaOH調PH值至中性，冷凍濃縮，制得活性肽粉；

將用上述方法制得的核糖核酸、脫氧核糖核酸及活性肽按同比的重量份額，并加入10至20倍的食用淀粉制成神經調節劑膠囊。

2、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：其中(a)所述的是將20克酵母置于容器中，加入0.02-0.06摩爾/升的NaOH水溶液100ml及適量的石英砂進行研磨，后轉入三角容器中，將三角容器置于沸水中水溶30分鐘以上，將溶液倒入3000轉/分鐘的離心機試管中進行離心處理，棄沉淀物，取上清液緩緩傾入30ml的酸性乙醇中，后再進行第二次離心處理，棄上清液，取沉淀物在95％的乙醇中洗滌二至三次后烘干并研磨均勻，制得核糖核酸。

3、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：其中(b)所述的是將豬脾20克放入蒸餾水中洗至無色，取出在冰浴中剪碎，后加入100ml的蒸餾水中將組織用組織搗碎機破碎，并加入5倍體積的PH8、0.15摩爾/升的NaCL、0.1摩爾/升的Na₂EDTA、滴加5％的十二烷基磺酸鈉直至濃度為1％，邊加入邊攪拌并加入固體的NaCI至濃度為1摩爾/升，攪拌0.5-1小時并加入氯仿-異戎醇，振蕩20分鐘并在4000轉/分的離心機上進行離心處理，棄沉淀，取上清液緩緩加入到預冷的兩倍體積的95％乙醇中，用玻璃棒攪拌并繞取脫氧核糖核酸纖維，將此纖維放入70％及95％的乙醇中洗滌兩次，后溶于0.1×SSC液中，再加入氯仿-異戎醇，重復上述步驟后真空干燥制得脫氧核糖核酸。

4、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：其中(c)所述的是將豬腦在-20℃保存，取1000克用冷無菌蒸餾水洗凈并切成小塊，裝入球磨罐，罐中加入2000ml無菌蒸餾水及胰酶，球磨5小時，將盛漿容器置于40-45℃水浴中水解4小時，用6摩爾/升的HCL調PH值至3，后加熱至90℃并保濕10分鐘，冷卻后虹吸上清液，用20％NaOH調PH值至中性，冷凍濃縮，制得活性肽粉。

5、根據權利要求2-4所述的制備方法，是將活性肽20mg、核糖核酸20mg、脫氧核糖核酸20mg及食用淀粉290mg，混勻裝于膠囊中，制得復合制劑神經調節劑膠囊。