[發(fā)明專利]免煎中藥飲片的生產(chǎn)工藝

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01105520.0
• 申請(qǐng)日: 2001-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN1316262A
• 公開（公告）日: 2001-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周彥如;張全鼎;劉紅英
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江西藥都醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): A61K35/78
• 分類號(hào): A61K35/78;A61K9/16
• 代理公司: 江西省專利事務(wù)所
• 代理人: 胡里程

本發(fā)明涉及一種免煎中藥飲片的生產(chǎn)工藝，尤其是一種免煎中藥飲片的生產(chǎn)工藝。

中藥飲片炮制工藝落后，且大多由藥農(nóng)或藥材商憑經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行加工，至今在炮制生產(chǎn)工藝上仍缺乏較為完整統(tǒng)一的全國性中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)。

本發(fā)明的目的在于提供一種免煎中藥飲片的生產(chǎn)工藝，為了發(fā)揚(yáng)傳統(tǒng)中藥飲片的特色，本發(fā)明技術(shù)采用先進(jìn)的工藝，對(duì)進(jìn)行技術(shù)改造，為中藥飲片走向國際醫(yī)藥市場(chǎng)提供了有利的條件。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣的：一種免煎中藥飲片的生產(chǎn)工藝，1、先將單味含揮發(fā)性成分、生物堿類或內(nèi)酯類成分的中藥材洗凈、加工，2、根據(jù)藥材不同選擇相應(yīng)的萃取溫度，萃取壓力，分離壓力用超臨界CO₂萃取上述所需成分；3、將提取得到含揮發(fā)性成分、生物堿類或內(nèi)酯類成分備用；4、將步驟2萃取剩下的藥材提取液通過濃縮后加入步驟3提取的成分；5、經(jīng)干燥、制粒、整粒、檢測(cè)后包裝。

含有揮發(fā)性成分藥材在步驟3中應(yīng)增加將揮發(fā)性成分用β-CD包結(jié)備用的工序。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：該技術(shù)加工的中藥飲片具有服用量小、療效好、服用攜帶方便、外形獨(dú)特美觀等特點(diǎn)。對(duì)于含揮發(fā)性成分，生物堿類成分，內(nèi)酯類成分的藥材采用超臨界CO₂萃取設(shè)備萃取所需成分，從而去除了多余的無效成分，大大地降低了飲片的服用量，最大限度地發(fā)揮藥效。同時(shí)，借助電腦對(duì)飲片的泡、潤、切進(jìn)行適度控制，確保飲片色、香、味、形俱全。該技術(shù)發(fā)明使中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化，加工生產(chǎn)現(xiàn)代化。可廣泛用于臨床的配方及藥膳的調(diào)配等。

下面結(jié)合具體實(shí)驗(yàn)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一描述。

實(shí)驗(yàn)例1：

取當(dāng)歸揀去雜質(zhì)，以HPLC三維指紋圖譜對(duì)不同產(chǎn)地，采收季節(jié)的當(dāng)歸進(jìn)行質(zhì)量控制，然后凈洗，悶潤，晾至內(nèi)外溫度適宜時(shí)，切片，曬干，再置超臨界CO₂萃取設(shè)備中選擇取溫度在25℃，萃取壓力為20Mpa，分離壓力為10Mpa的條件下，萃取2小時(shí)，得揮發(fā)油藁本內(nèi)酯及丁烯基苯肽，用HPLC三維指紋圖譜測(cè)定含量后，加入2.5倍的β-CD研磨包結(jié)揮發(fā)油40分鐘備用，萃取后的藥材提取液通過濃縮后加入包結(jié)好的揮發(fā)油，經(jīng)干燥、制粒、整粒、檢測(cè)后包裝。

實(shí)施例2：

取延胡索揀去雜質(zhì)，以HPLC三維指紋圖譜對(duì)不同產(chǎn)地，采收季節(jié)的延胡索進(jìn)行質(zhì)量控制，然后凈洗，晾曬，用20％的醋悶潤，切片，曬干置超臨界CO₂萃取設(shè)備中萃取，選擇取溫度在35℃，萃取壓力為30Mpa，分離壓力為10Mpa的條件下，萃取2.5小時(shí)，得生物堿成分延胡索乙素，用HPLC三維指紋圖譜測(cè)定含量后備用，萃取后的藥材提取液通過濃縮后加入生物堿成分延胡索乙素，經(jīng)干燥、制粒、整粒、檢測(cè)后包裝。