[發(fā)明專利]一種新的多肽——人KIAA0615蛋白49.83和編碼這種多肽的多核苷酸

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01105139.6
• 申請(qǐng)日: 2001-01-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN1364776A
• 公開(kāi)（公告）日: 2002-08-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 毛裕民;謝毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海博德基因開(kāi)發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): C07K14/47
• 分類號(hào): C07K14/47;C07K16/18;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07H21/00;C12P21/02;G01N33/68;C12Q1/68;A61K38/17;A61K31/7088;A61P1/04;A61P3/10;A61P9/06;A61P11/06;A61P25/28;A61P25/00
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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)，本發(fā)明描述了一種新的多肽——人KIAA0615蛋白49.83，以及編碼此多肽的多核苷酸序列。本發(fā)明還涉及此多核苷酸和多肽的制備方法和應(yīng)用。

作為用來(lái)推測(cè)未確定人類基因編碼序列的cDNA方案的一部分，我們最新確定了從人腦cDNA文庫(kù)克隆出的一系列不同大小的100個(gè)cDNA克隆的序列，并且預(yù)測(cè)出了相應(yīng)基因的編碼序列。這些克隆的序列表明所有內(nèi)含子的平均大小和相應(yīng)的開(kāi)放閱讀框大小分別為4.9kb和2.6kb(882個(gè)氨基酸殘基)。通過(guò)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)分析表明，這100個(gè)克隆中的87個(gè)基因所包含的序列與已知基因有較高的同源性，53％的基因(46個(gè)基因)所編碼的蛋白與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)/交流，細(xì)胞結(jié)構(gòu)/運(yùn)動(dòng)以及核酸控制有關(guān)。這些基因分別表達(dá)表達(dá)于10個(gè)人類組織，8個(gè)腦部區(qū)域(扁桃體，胼胝體，小腦，尾狀核，海馬，丘腦底部核，丘腦，黑質(zhì))，脊髓，胎兒大腦和胎兒肝臟[Takahiro?Nagase，Ken-ichi?I?shikawa?et?al.，1999，DNAResearch.，6，63-70]。

在這些基因的研究中，我們尤其注意的是那些編碼大蛋白的基因，這些大蛋白很可能在哺乳動(dòng)物中起著重要作用[Ohara，O.，Nagase，T.，Ishikawa，K.I.etal.，1997，DNA?Research.，4，53-59][Nagase，T，Ishikawa，K.I.，Suyama，M，etal.1998，DNA?Research.，5，355-364]。值得注意的是，這些大蛋白除了在10個(gè)人類組織中表達(dá)以外，它們還表達(dá)于人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胎兒大腦的各部分區(qū)域，這表明它們?cè)谌说纳窠?jīng)系統(tǒng)中起著很重要的作用。

在加有十二烷磺酸鈉的聚丙烯酰胺凝膠電泳中，這些大蛋白分子量約為50kDa。其中，KIAA0883基因的cDNA大小約為4.3kb，其相應(yīng)的開(kāi)放閱讀框約為364個(gè)氨基酸殘基。它的重復(fù)序列包括Alu，L1，MER和MIR，框內(nèi)終止密碼位于第一個(gè)ATG密碼的上游區(qū)域，并遵循Kozak規(guī)則[Kozak，M.1996，MammalianGenome，7，563-574]。

如上所述，KIAA0957蛋白的功能與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)/交流，細(xì)胞結(jié)構(gòu)/運(yùn)動(dòng)以及核酸控制有關(guān)，在人類的10個(gè)組織和8個(gè)腦部區(qū)域，脊髓，胎兒大腦和胎兒肝臟中都有表達(dá)。

由于如上所述人KIAA0615蛋白49.83蛋白在調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂和胚胎發(fā)育等機(jī)體重要功能中起重要作用，而且相信這些調(diào)節(jié)過(guò)程中涉及大量的蛋白，因而本領(lǐng)域中一直需要鑒定更多參與這些過(guò)程的人KIAA0615蛋白49.83蛋白，特別是鑒定這種蛋白的氨基酸序列。新人KIAA0615蛋白49.83蛋白編碼基因的分離也為研究確定該蛋白在健康和疾病狀態(tài)下的作用提供了基礎(chǔ)。這種蛋白可能構(gòu)成開(kāi)發(fā)疾病診斷和/或治療藥的基礎(chǔ)，因此分離其編碼DNA是非常重要的。

本發(fā)明的一個(gè)目的是提供分離的新的多肽——人KIAA0615蛋白49.83以及其片段、類似物和衍生物。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供編碼該多肽的多核苷酸。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼人KIAA0615蛋白49.83的多核苷酸的重組載體。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼人KIAA0615蛋白49.83的多核苷酸的基因工程化宿主細(xì)胞。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供生產(chǎn)人KIAA0615蛋白49.83的方法。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供針對(duì)本發(fā)明的多肽——人KIAA0615蛋白49.83的抗體。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供了針對(duì)本發(fā)明多肽——人KIAA0615蛋白49.83的模擬化合物、拮抗劑、激動(dòng)劑、抑制劑。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供診斷治療與人KIAA0615蛋白49.83異常相關(guān)的疾病的方法。

本發(fā)明涉及一種分離的多肽，該多肽是人源的，它包含：具有SEQ?ID?No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性變體、生物活性片段或衍生物。較佳地，該多肽是具有SEQ?ID?NO：2氨基酸序列的多肽。

本發(fā)明還涉及一種分離的多核苷酸，它包含選自下組的一種核苷酸序列或其變體：

(a)編碼具有SEQ?ID?No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；

(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸；

(c)與(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。