[發(fā)明專利]納米胃康制劑藥物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 01103622.2 | 申請日： | 2001-02-05 |
| 公開（公告）號： | CN1368333A | 公開（公告）日： | 2002-09-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊孟君 | 申請（專利權(quán)）人： | 楊孟君 |
| 主分類號： | A61K35/78 | 分類號： | A61K35/78;A61K9/14;A61P1/04;B82B1/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100080 北京市海*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 制劑 藥物 及其 制備 方法 | ||
1、一種納米胃康制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑：
納米白芍1200-3000份?????納米白及1000-2000份?????納米三七40-90份
納米甘草1200-3000份?????納米茯苓1000-2000份?????納米延胡索600-1500份
納米海螵蛸120-300份?????納米顛茄浸膏8-18份
并采用下述方法制成：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1-10小時；將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中揮發(fā)性物質(zhì)；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米胃康制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是：
納米白芍1500-2500份????納米白及1200-1800份?????納米三七50-80份
納米甘草1500-2500份????納米茯苓1200-1800份?????納米延胡索800-1200份
納米海螵蛸150-250份????納米顛茄浸膏9-15份
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米胃康制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是：
納米白芍2000份?????納米白及1500份???????納米三七62.5份
納米甘草2000份?????納米茯苓1500份???????納米延胡索1000份
納米海螵蛸200份????納米顛茄浸膏13份
4、根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的納米胃康制劑藥物，其特征在于所說的藥物是丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
5、根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的納米胃康制劑藥物的制藥方法，其特征在于該方法包括下述步驟：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1-10小時；將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中揮發(fā)性物質(zhì)；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。
6、其中各味中藥按配方的比例或在中藥材炮制加工成中藥飲片后混勻，或在制成納米中藥飲片后混勻。
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