[發(fā)明專利]納米止瀉利制劑藥物及其制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 01103611.7 | 申請(qǐng)日: | 2001-02-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN1368322A | 公開(公告)日: | 2002-09-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊孟君 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 楊孟君 |
| 主分類號(hào): | A61K35/78 | 分類號(hào): | A61K35/78;A61K9/14;A61P1/12;B82B1/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米 止瀉 制劑 藥物 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種收斂止瀉、解毒消食的納米止瀉利制劑藥物,本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。
止瀉利顆粒是一種經(jīng)典中成藥,主要有收斂止瀉、解毒消食等作用,用于濕熱泄瀉、痢疾、久瀉、久痢、傷食泄瀉等。但是傳統(tǒng)的止瀉利顆粒吸收不完全,生物利用度不高,療效緩慢。
本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高,固體分散好,吸收完全,療效顯著增加的納米止瀉利制劑藥物。
本發(fā)明的另一目的提供該納米止瀉利制劑藥物的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取以下技術(shù)方案:
本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份):
納米楊梅根300-550份???????納米鉆地風(fēng)300-550份???????納米山楂300-550份
納米金銀花120-350份
本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是:
納米楊梅根350-500份???????納米鉆地風(fēng)350-500份???????納米山楂350-550份
納米金銀花150-300份
本發(fā)明藥物的最佳重量配比是:
納米楊梅根400份?????????納米鉆地風(fēng)400份??????????納米山楂400份
納米金銀花200份
本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)。現(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒,其尺寸都是在微米或毫米量級(jí)以上,而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細(xì)化,晶界所占體積百分?jǐn)?shù)增加,使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。
納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)----物質(zhì)顆粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的體表面積很大,晶界處的原子數(shù)比率高達(dá)15--50%,使之產(chǎn)生四大效應(yīng):即小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)(含宏觀量子隧道效應(yīng))、表面效應(yīng)和界面效應(yīng)。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學(xué)性能。納米技術(shù)將帶來中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。
將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是:
1.分取各味中藥材,依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。
2.分取各味普通中藥飲片,加工成納米中藥飲片,其方法包括下列步驟:
①將普通中藥飲片置于提取罐中,加溶劑并導(dǎo)入微波萃取,使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運(yùn)動(dòng),其微波萃取的溫度為30℃--60℃,時(shí)間1-10小時(shí);
②將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮,溫度為30℃--60℃,時(shí)間為3-72小時(shí),同時(shí)另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì);
③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術(shù),射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度瞬時(shí)射流干燥,即制成納米中藥飲片。
3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合,依中國藥典2000年版二部制劑標(biāo)準(zhǔn),制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
本發(fā)明藥物制成方法之二是:
1.按配比比例配備全部普通中藥飲片,置于提取罐中,加溶劑并導(dǎo)入微波萃取,使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運(yùn)動(dòng),其微波萃取的溫度為30℃-60℃,時(shí)間1-10小時(shí);
2.將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮,溫度為30℃--60℃,時(shí)間為3-72小時(shí),同時(shí)另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì);
3.將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術(shù),射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度瞬時(shí)射流干燥,得止瀉利制劑納米粉;
4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標(biāo)準(zhǔn)制成前述各種制劑。
上述兩種方法制成納米止瀉利制劑藥物的藥理效果相同。
本發(fā)明的一種重要特點(diǎn)是:本發(fā)明所制成的藥品材料達(dá)到了納米級(jí),普通止瀉利顆粒制劑材料均為微米或毫米以上粒徑,只能過80-120目篩,本發(fā)明所制成的藥品材料,粒徑在0.1--200nm,絕大部分小于100nm,可過1200--1500目篩。
本發(fā)明的另一個(gè)重要特點(diǎn)是:本發(fā)明固體制劑能迅速崩解,在水中固體分散好,吸收完全,生物利用度高,主要有效成份的藥理作用效果顯著高于傳統(tǒng)制劑。
本發(fā)明所制成的藥物制劑,不需要添加任何輔料,對(duì)人體更加有利。
本發(fā)明還創(chuàng)造了納米止瀉利制劑藥物的丸劑、散劑、片劑、栓劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑等過去從未有過的新劑型。
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