[發(fā)明專利]納米巴戟補(bǔ)腎制劑藥物及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 01102589.1 | 申請(qǐng)日： | 2001-02-01 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN1368255A | 公開(kāi)（公告）日： | 2002-09-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊孟君 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 楊孟君 |
| 主分類號(hào)： | A61K35/78 | 分類號(hào)： | A61K35/78;A61K9/14;A61P15/10;A61P1/14;B82B1/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 100080 北京市海*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 補(bǔ)腎 制劑 藥物 及其 制備 方法 | ||
1、一種納米巴戟補(bǔ)腎制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑：
納米巴戟肉300-550份??????納米枸杞子150-400份????????納米芡實(shí)400-800份
納米當(dāng)歸120-300份????????納米制何首烏350-800份??????納米牛膝120-300份
納米山藥300-550份????????納米澤瀉120-300份??????????納米狗脊300-550份
納米菟絲子120-300份??????納米黨參300-550份??????????納米杜仲60-150份
納米甘草60-150份?????????納米韭菜子30-80份??????????納米肉蓯蓉60-150份
納米天花粉150-500份??????納米遠(yuǎn)志12-40份????????????納米白術(shù)60-180份
納米熟地黃120-300份
并采用下述方法制成：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30--60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中揮發(fā)性物質(zhì)；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米巴戟補(bǔ)腎制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是：
納米巴戟肉320-450份??????納米枸杞子200-300份????????納米芡實(shí)500-600份
納米當(dāng)歸150-250份????????納米制何首烏400?600份??????納米牛膝150-250份
納米山藥320-450份????????納米澤瀉150-250份??????????納米狗脊320450份
納米菟絲子150-250份??????納米黨參320-450份??????????納米杜仲80-120份
納米甘草80-120份?????????納米韭菜子40-60份??????????納米肉蓯蓉80-120份
納米天花粉200-400份??????納米遠(yuǎn)志18-30份????????????納米白術(shù)80-120份
納米熟地黃150-250份
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米巴戟補(bǔ)腎制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是：
納米巴戟肉377份??????納米枸杞子236份????????納米芡實(shí)565份
納米當(dāng)歸190份????????納米制何首烏565份??????納米牛膝190份
納米山藥377份????????納米澤瀉190份??????????納米狗脊377份
納米菟絲子190份??????納米黨參377份??????????納米杜仲94份
納米甘草94份?????????納米韭菜子47份?????????納米肉蓯蓉94份
納米天花粉236份??????納米遠(yuǎn)志23份???????????納米白術(shù)94份
納米熟地黃190份
4、根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的納米巴戟補(bǔ)腎制劑藥物，其特征在于所說(shuō)的藥物是丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。
5、根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的納米巴戟補(bǔ)腎制劑藥物的制藥方法，其特征在于該方法包括下述步驟：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30--60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中揮發(fā)性物質(zhì)；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。
6、其中各味中藥按配方的比例或在中藥材炮制加工成中藥飲片后混勻，或在制成納米中藥飲片后混勻。
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A61K35-00 含有其有不明結(jié)構(gòu)的原材料或其反應(yīng)產(chǎn)物的醫(yī)用配制品
A61K35-02 .來(lái)源于非生命物質(zhì)的
A61K35-12 .來(lái)源于哺乳動(dòng)物或鳥(niǎo)類的材料的
A61K35-56 .來(lái)源于除哺乳動(dòng)物和鳥(niǎo)類以外的其他動(dòng)物的材料
A61K35-66 .來(lái)源于微生物的材料
A61K35-68 ..原生動(dòng)物
