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[發明專利]納米龜蛇制劑藥物及其制備方法無效

專利信息
申請號: 01102169.1 申請日: 2001-01-20
公開(公告)號: CN1366973A 公開(公告)日: 2002-09-04
發明(設計)人: 楊孟君 申請(專利權)人: 楊孟君
主分類號: A61K35/78 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P1/14;A61P29/00;A61P43/00;B82B1/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100080 北京市海*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 納米 制劑 藥物 及其 制備 方法
【說明書】:

發明涉及一種滋陰補腎、益氣活血、舒筋通絡、祛風除濕的納米龜蛇制劑藥物,本發明還涉及該藥物制備的方法。

龜蛇酒是一種經典中成藥,主要有滋陰補腎、益氣活血、舒筋通絡、祛風除濕等作用,用于老年體弱、頭昏眼花、腰酸膝軟、陽痿尿頻、四肢麻木、關節酸痛。但是傳統的龜蛇酒吸收不完全,生物利用度不高,療效緩慢。

本發明的目的在于提供一種生物利用度高,固體分散好,吸收完全,療效顯著增加的納米龜蛇制劑藥物。

本發明的另一目的提供該納米龜蛇制劑藥物的制備方法。

為了實現上述目的,本發明采取以下技術方案:

本發明藥物是由下列組分制成(用量為重量份):

納米活烏龜100-200份????????納米眼鏡蛇35-80份??????納米銀環蛇35-80份

納米烏梢蛇35-80份??????????納米黨參15-40份????????納米杜仲10-30份

納米大棗12-30份????????????納米枸杞子12-30份??????納米當歸10-25份

納米鎖陽10-25份????????????納米黃芪10-25份????????納米肉桂10-25份

納米湘牛膝6-18?????????????納米川芎6-18份?????????納米桑寄生6-18份

本發明藥物的配方優選重量配比范圍是:

納米活烏龜120-180份?????????納米眼鏡蛇40-60份??????納米銀環蛇40-60份

納米烏梢蛇40-60份???????????納米黨參20-30份????????納米杜仲15-25份

納米大棗15-25份?????????????納米枸杞子15-25份??????納米當歸12-18份

納米鎖陽12-18份?????????????納米黃芪12-18份????????納米肉桂12-18份

納米湘牛膝8-15份????????????納米川芎8-15份?????????納米桑寄生8-12份

本發明藥物的最佳重量配比是:

納米活烏龜150份???????????納米眼鏡蛇50份????????納米銀環蛇50份

納米烏梢蛇50份????????????納米黨參25份??????????納米杜仲20份

納米大棗20份??????????????納米枸杞子20份????????納米當歸15份

納米鎖陽15份??????????????納米黃芪15份??????????納米肉桂15份

納米湘牛膝10份????????????納米川芎10份??????????納米桑寄生10份

本發明的技術方案是基于現代材料技術。現代材料技術的發展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發展。從前組成材料的顆粒,其尺寸都是在微米或毫米量級以上,而現在出現了向納米尺度發展的材料。由于顆粒極度細化,晶界所占體積百分數增加,使得材料的某些性能發生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結構----物質顆粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的體表面積很大,晶界處的原子數比率高達15-50%,使之產生四大效應:即小尺寸效應、量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應。從而具有傳統材料所不具備的物理化學性能。納米技術將帶來中藥領域的一次技術革命。

將上述各組份制成本發明藥物的方法之一是:

1.分取各味中藥材,依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。

2.分取各味普通中藥飲片,加工成納米中藥飲片,其方法包括下列步驟:

①將普通中藥飲片置于提取罐中,加溶劑并導入微波萃取,使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動,其微波萃取的溫度為30℃--60℃,時間1-10小時;

②將上述萃取液進行減壓濃縮,溫度為30℃--60℃,時間為3-72小時,同時另收取中藥中可揮發性物質;

③將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術,射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度瞬時射流干燥,即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合,依中國藥典2000年版二部制劑標準,制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發明藥物制成方法之二是:

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