[發明專利]納米珍珠生肌制劑藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 01101914.X
• 申請日: 2001-01-16
• 公開（公告）號: CN1364571A
• 公開（公告）日: 2002-08-21
• 發明（設計）人: 楊孟君
• 申請（專利權）人: 楊孟君
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P17/02;A61P43/00;B82B1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一種生肌收口，主治瘡毒潰瘍，腐肉已凈，久不收口的納米珍珠生肌制劑藥物，本發明還涉及該藥物制備的方法。

珍珠生肌散是一種經典中成藥，主要有生肌收口等作用，用于瘡毒潰瘍，腐肉已凈，久不收口。但是傳統的珍珠生肌散吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。

本發明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米珍珠生肌制劑藥物。

本發明的另一目的提供該納米珍珠生肌制劑藥物的制備方法。

為了實現上述目的，本發明采取以下技術方案：

本發明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)：

納米珍珠3-7份???????????納米冰片3-7份??????納米血竭17-43份

納米象皮(砂炒)11-29份???納米朱砂6-14份?????納米乳香(制)11-29份

納米龍骨(煅)19-41份?????納米兒茶19-41份????納米沒藥(制)11-29份

納米赤石脂(煅)28-72份

本發明藥物的配方優選重量配比范圍是：

納米珍珠4-6份???????????納米冰片4-6份??????納米血竭24-36份

納米象皮(砂炒)16-24份???納米朱砂8-12份?????納米乳香(制)16-24份

納米龍骨(煅)24-36份?????納米兒茶24-36份????納米沒藥(制)16-24份

納米赤石脂(煅)40-60份

本發明藥物的最佳重量配比是：

納米珍珠5份??????????納米冰片5份???????納米血竭30份

納米象皮(砂炒)20份???納米朱砂10份??????納米乳香(制)20份

納米龍骨(煅)30份?????納米兒茶30份??????納米沒藥(制)20份

納米赤石脂(煅)50份

本發明的技術方案是基于現代材料技術。現代材料技術的發展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級以上，而現在出現了向納米尺度發展的材料。由于顆粒極度細化，晶界所占體積百分數增加，使得材料的某些性能發生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結構----物質顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數比率高達15--50％，使之產生四大效應：即小尺寸效應、量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應。從而具有傳統材料所不具備的物理化學性能。納米技術將帶來中藥領域的一次技術革命。

將上述各組份制成本發明藥物的方法之一是：

1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。

2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟；

①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃--60℃，時間1-10小時：

②將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發性物質；

③將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時干燥，即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國藥典2000年版二部制劑標準，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發明藥物制成方法之二是：

1.按配比比例配備全部普通中藥飲片，置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；

2.將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發性物質；

3.將減壓濃縮液與可揮發性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度射流瞬時干燥，得珍珠生肌制劑納米粉；

4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標準制成前述各種制劑。

上述兩種方法制成納米珍珠生肌制劑藥物的藥理效果相同。