[發(fā)明專利]納米黃連上清制劑藥物及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01100708.7
• 申請(qǐng)日: 2001-01-08
• 公開（公告）號(hào): CN1362209A
• 公開（公告）日: 2002-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊孟君
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 楊孟君
• 主分類號(hào): A61K35/78
• 分類號(hào): A61K35/78;A61K9/14;A61P31/00;A61P1/02;A61P11/04;A61P9/12;B82B1/00
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• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明涉及一種清熱通便，散風(fēng)止痛的納米黃連上清制劑藥物，本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。

黃連上清丸是一種經(jīng)典中成藥，主要有抗感染，解熱，鎮(zhèn)靜，降壓等作用，用于上焦風(fēng)熱，頭暈?zāi)X脹，牙齒腫痛，口舌生瘡，咽喉紅腫，耳痛耳鳴，暴發(fā)火眼，大便干燥，小便黃赤等。但是傳統(tǒng)的黃連上清丸崩解較慢，吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。

本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米黃連上清制劑藥物。

本發(fā)明的另一目的提供該納米黃連上清制劑藥物的制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：

本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)：

納米黃連??3-7份????????納米大黃??140-180份??????納米連翹20-60份

納米薄荷??10-30份??????納米旋覆花6-14份?????????納米黃芩20-60份

納米荊芥穗20-60份??????納米梔子??20-60份????????納米防風(fēng)10-30份

納米石膏??10-30份??????納米桔梗??20-60份????????納米黃柏10-30份

納米蔓荊子20-60份??????納米白芷??20-60份????????納米甘草10-30份

納米川芎??10-30份??????納米菊花??60-100份

本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是：

納米黃連??4-6份??????????納米大黃??150-170份??????納米連翹30-50份

納米薄荷??15-25份????????納米旋覆花8-12份?????????納米黃芩30-50份

納米荊芥穗30-50份????????納米梔子??30-50份????????納米防風(fēng)15-25份

納米石膏??15-25份????????納米桔梗??30-50份????????納米黃柏15-25份

納米蔓荊子30-50份????????納米白芷??30-50份????????納米甘草15-25份

納米川芎??15-25份????????納米菊花??70-90份

本發(fā)明藥物的最佳重量配比是：

納米黃連??5份?????????納米大黃??160份????????納米連翹40份

納米薄荷??20份????????納米旋覆花10份?????????納米黃芩40份

納米荊芥穗40份????????納米梔子??40份?????????納米防風(fēng)20份

納米石膏??20份????????納米桔梗??40份?????????納米黃柏20份

納米蔓荊子40份????????納米白芷??40份?????????納米甘草20份

納米川芎??20份????????納米菊花??80份

本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)?，F(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級(jí)以上，而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細(xì)化，晶界所占體積百分?jǐn)?shù)增加，使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)----物質(zhì)的顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數(shù)比率高達(dá)15％-50％，使之產(chǎn)生四大效應(yīng)：即小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)(含宏觀量子隧道效應(yīng))、表面效應(yīng)和界面效應(yīng)。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學(xué)性能。納米技術(shù)將帶來中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。

將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是：

1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部加炮制加工成普通中藥飲片

2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟：

①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時(shí)間1-10小時(shí)；

②將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮，溫度為30℃-60℃，時(shí)間為3-72小時(shí)，同時(shí)另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；

③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米-990米/秒，在30℃-60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時(shí)干燥，即制成納米中藥飲片。