[發(fā)明專利]納米藿香正氣制劑藥物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 01100706.0
• 申請日: 2001-01-08
• 公開（公告）號: CN1362207A
• 公開（公告）日: 2002-08-07
• 發(fā)明（設計）人: 楊孟君
• 申請（專利權(quán)）人: 楊孟君
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P1/00;A61P31/00;A61P43/00;B82B1/00
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本發(fā)明涉及一種解表化濕，理氣和中的納米藿香正氣制劑藥物，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。

藿香正氣丸是一種傳統(tǒng)的中成藥，主要有解痙，鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)吐，增強細胞免疫功能，抑菌等作用，用于外感風寒，內(nèi)傷濕滯，霍亂吐瀉，發(fā)熱惡寒，頭痛，胸膈滿悶，脘腹疼痛，舌苔白膩，以及山嵐瘴瘧等但是傳統(tǒng)的藿香正氣丸，吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。

本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米藿香正氣制劑藥物。

本發(fā)明的另一目的提供該納米藿香正氣制劑藥物的制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：

本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)：

納米廣藿香130-170份????納米紫蘇葉30-70份????納米白芷30-70份

納米白術(shù)80-120份???????納米陳皮80-120份?????納米姜半夏80-120份

納米厚樸80-120份???????納米茯苓30-70份??????納米桔梗80-120份

納米甘草80-120份???????納米大腹皮30-70份????納米大棗20-30份

納米生姜10-20份

本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是：

納米廣藿香140-160份????納米紫蘇葉40-60份?????納米白芷40-60份????

納米白術(shù)90-110份???????納米陳皮90-110份??????納米姜半夏90-110份

納米厚樸90-110份???????納米茯苓40-60份???????納米桔梗90-110份

納米甘草90-110份???????納米大腹皮40-60份?????納米大棗22-28份

納米生姜12-18份

本發(fā)明藥物的最佳重要配比是：

納米廣藿香150份?????納米紫蘇葉50份??????納米白芷50份

納米白術(shù)??100份?????納米陳皮100份???????納米姜半夏100份

納米厚樸??100份?????納米茯苓50份????????納米桔梗100份

納米甘草??100份?????納米大腹皮50份??????納米大棗25份

納米生姜??15份

本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)。現(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級以上，而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細化，晶界所占體積百分數(shù)增加，使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)----物質(zhì)的顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數(shù)比率高達15％-50％，使之產(chǎn)生四大效應：即小尺寸效應、量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學性能。納米技術(shù)將帶來中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。

將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是：

1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部加炮制加工成普通中藥飲片

2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟：

①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；

②將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃-60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；

③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米-990米/秒，在30℃-60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時干燥，即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國藥典2000年版二部制劑標準，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發(fā)明藥物制成方法之二是：

1.按配比比例配備全部普通中藥飲片，置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；

2.將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃-60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；