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[發(fā)明專利]納米七味鐵屑制劑藥物及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 01100279.4 申請日: 2001-01-12
公開(公告)號: CN1364505A 公開(公告)日: 2002-08-21
發(fā)明(設計)人: 楊孟君 申請(專利權)人: 楊孟君
主分類號: A61K35/78 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P1/16;B82B1/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100080 北京市海*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 納米 鐵屑 制劑 藥物 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及一種行氣活血、平肝清熱止痛,主治肝區(qū)疼痛,肝臟腫大的納米七味鐵屑制劑藥物,本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。

七味鐵屑丸是一種經(jīng)典中成藥,主要有行氣活血、平肝清熱止痛等作用,用于肝區(qū)疼痛,肝臟腫大。但是傳統(tǒng)的七味鐵屑丸崩解較慢,吸收不完全,生物利用度不高,療效緩慢。

本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高,固體分散好,吸收完全,療效顯著增加的納米七味鐵屑制劑藥物。

本發(fā)明的另一目的提供該納米七味鐵屑制劑藥物的制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取以下技術方案:

本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份):

鐵屑(訶子制)150-350份????納米寒水石(奶制)200-450份?????納米土木香100-250份

納米木香60-150份?????????納米甘青青藍100-250份?????????納米紅花100-250份

納米五靈脂膏50-150份

本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是:

鐵屑(訶子制)200-300份????納米寒水石(奶制)250-350份?????納米土木香120-180份

納米木香80-120份?????????納米甘青青藍120-180份?????????納米紅花120-180份

納米五靈脂膏60-100份

本發(fā)明藥物的最佳重量配比是:

鐵屑(訶子制)250份????????納米寒水石(奶制)300份?????????納米土木香150份

納米木香100份????????????納米甘青青藍150份?????????????納米紅花150份

納米五靈脂膏80份

本發(fā)明的技術方案是基于現(xiàn)代材料技術。現(xiàn)代材料技術的發(fā)展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒,其尺寸都是在微米或毫米量級以上,而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細化,晶界所占體積百分數(shù)增加,使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結構----物質顆粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的體表面積很大,晶界處的原子數(shù)比率高達15--50%,使之產(chǎn)生四大效應:即小尺寸效應、量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學性能。納米技術將帶來中藥領域的一次技術革命。

將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是:

1.分取各味中藥材,依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。

2.分取各味普通中藥飲片,加工成納米中藥飲片,其方法包括下列步驟:

①將普通中藥飲片置于提取罐中,加溶劑并導入微波萃取,使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動,其微波萃取的溫度為30℃--60℃,時間1-10小時;

②將上述萃取液進行減壓濃縮,溫度為30℃--60℃,時間為3-72小時,同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質;

③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術,射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度瞬時干燥,即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合,依中國藥典2000年版二部制劑標準,制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發(fā)明藥物制成方法之二是:

1.按配比比例配備全部普通中藥飲片,置于提取罐中,加溶劑并導入微波萃取,使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動,其微波萃取的溫度為30℃-60℃,時間1-10小時;

2.將上述萃取液進行減壓濃縮,溫度為30℃--60℃,時間為3-72小時,同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質;

3.將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術,射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度射流瞬時干燥,得七味鐵屑制劑納米粉;

4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標準制成前述各種制劑。

上述兩種方法制成納米七味鐵屑制劑藥物的藥理效果相同。

本發(fā)明的一種重要特點是:本發(fā)明所制成的藥品材料達到了納米級,普通七味鐵屑丸制劑材料均為微米或毫米以上粒徑,只能過80-120目篩,本發(fā)明所制成的藥品材料,粒徑在0.1--200nm,絕大部分小于100nm,可過1200--1500目篩。

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