[發(fā)明專利]納米十二味翼首制劑藥物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 01100265.4
• 申請日: 2001-01-12
• 公開（公告）號: CN1364491A
• 公開（公告）日: 2002-08-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊孟君
• 申請（專利權(quán)）人: 楊孟君
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P31/00;A61P31/12;B82B1/00
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本發(fā)明涉及一種清熱解毒、防疫，主治瘟疫，流行性感冒，乙型腦炎，痢疾，熱病發(fā)燒的納米十二味翼首制劑藥物，本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。

十二味翼首散是一種經(jīng)典中成藥，主要有清熱解毒、防疫等作用，用于瘟疫，流行性感冒，乙型腦炎，痢疾，熱病發(fā)燒等病癥。但是傳統(tǒng)的十二味翼首散，吸收不完全，生物利用度不高，療效緩慢。

本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高，固體分散好，吸收完全，療效顯著增加的納米十二味翼首制劑藥物。

本發(fā)明的另一目的提供該納米十二味翼首制劑藥物的制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：

本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)：

納米翼首草60-150??????納米榜嘎50-95份?????納米節(jié)裂角茴香50-95份

納米天竺黃50-95份?????納米紅花40-80份?????納米檀香30-80份

納米安息香15-45份?????納米莪大夏30-80份???納米鐵棒錘葉30-55份

納米五靈脂膏30-80份???納米牛黃0.5-2份?????納米麝香0.5-2份

本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是：

納米翼首草80-120??????納米榜嘎60-90份?????納米節(jié)裂角茴香60-90份

納米天竺黃60-90份?????納米紅花50-70份?????納米檀香40-60份

納米安息香20-30份?????納米莪大夏40-60份???納米鐵棒錘葉35-45份

納米五靈脂膏40-60份???納米牛黃0.5-1份?????納米麝香0.5-1份

本發(fā)明藥物的最佳重量配比是：

納米翼首草100份????納米榜嘎75份?????納米節(jié)裂角茴香75份

納米天竺黃75份?????納米紅花60份?????納米檀香50份

納米安息香25份?????納米莪大夏50份???納米鐵棒錘葉40份

納米五靈脂膏50份???納米牛黃0.5份????納米麝香0.5份

本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)。現(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米或毫米量級以上，而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細(xì)化，晶界所占體積百分?jǐn)?shù)增加，使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)----物質(zhì)顆粒尺寸小于100nm的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數(shù)比率高達15--50％，使之產(chǎn)生四大效應(yīng)：即小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)(含宏觀量子隧道效應(yīng))、表面效應(yīng)和界面效應(yīng)。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學(xué)性能。納米技術(shù)將帶來中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。

將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是：

1.分取各味中藥材，依中國藥典2000年版一部炮制加工成普通中藥飲片。

2.分取各味普通中藥飲片，加工成納米中藥飲片，其方法包括下列步驟：

①將普通中藥飲片置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃--60℃，時間1-10小時；

②將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；

③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時干燥，即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合，依中國藥典2000年版二部制劑標(biāo)準(zhǔn)，制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發(fā)明藥物制成方法之二是：

1.按配比比例配備全部普通中藥飲片，置于提取罐中，加溶劑并導(dǎo)入微波萃取，使其以20--30億次/秒的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間1-10小時；

2.將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃--60℃，時間為3-72小時，同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì)；

3.將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術(shù)，射流速度330米--990米/秒，在30℃--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度射流瞬時干燥，得十二味翼首制劑納米粉；

4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標(biāo)準(zhǔn)制成前述各種制劑。