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[發(fā)明專利]納米活力蘇制劑藥物及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 01100117.8 申請日: 2001-01-05
公開(公告)號: CN1362101A 公開(公告)日: 2002-08-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊孟君 申請(專利權(quán))人: 楊孟君
主分類號: A61K35/78 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P1/14;A61P25/20;B82B1/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100080 北京市海*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 活力 制劑 藥物 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及一種益氣補(bǔ)血、滋養(yǎng)肝腎的納米活力蘇制劑藥物,本發(fā)明還涉及該藥物制備的方法。

活力蘇口服液是一種經(jīng)典中成藥,主要有益氣補(bǔ)血、滋養(yǎng)肝腎等作用,用于年老體衰、精神萎靡、失眠健忘、眼花耳聾、脫發(fā)或頭發(fā)早白屬氣血不足、肝腎虧虛者。.但是傳統(tǒng)的活力蘇口服液吸收不完全,生物利用度不高,療效緩慢。

本發(fā)明的目的在于提供一種生物利用度高,固體分散好,吸收完全,療效顯著增加的納米活力蘇制劑藥物。

本發(fā)明的另一目的提供該納米活力蘇制劑藥物的制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取以下技術(shù)方案:

本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份):

納米制何首烏10-70份????納米淫羊藿5-60份????納米黃精10-70份

納米枸杞子5-60份???????納米黃芪5-50份??????納米丹參5-50份

本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量配比范圍是:

納米制何首烏20-50份????納米淫羊藿15-40份???納米黃精20-50份

納米枸杞子15-40份??????納米黃芪15-40份?????納米丹參10-30份

本發(fā)明藥物的最佳重量配比是:

納米制何首烏30份????納米淫羊藿25份????納米黃精30份

納米枸杞子25份??????納米黃芪25份??????納米丹參20份

本發(fā)明的技術(shù)方案是基于現(xiàn)代材料技術(shù)。現(xiàn)代材料技術(shù)的發(fā)展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發(fā)展。從前組成材料的顆粒,其尺寸都是在微米或毫米量級以上,而現(xiàn)在出現(xiàn)了向納米尺度發(fā)展的材料。由于顆粒極度細(xì)化,晶界所占體積百分?jǐn)?shù)增加,使得材料的某些性能發(fā)生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結(jié)構(gòu)——物質(zhì)的顆粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的體表面積很大,晶界處的原子數(shù)比率高達(dá)15%-50%,使之產(chǎn)生四大效應(yīng):即小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)(含宏觀量子隧道效應(yīng))、表面效應(yīng)和界面效應(yīng)。從而具有傳統(tǒng)材料所不具備的物理化學(xué)性能。納米技術(shù)將帶來中藥領(lǐng)域的一次技術(shù)革命。

將上述各組份制成本發(fā)明藥物的方法之一是:

1.分取各味中藥材,依中國藥典2000年版一部加炮制加工成普通中藥飲片

2.分取各味普通中藥飲片,加工成納米中藥飲片,其方法包括下列步驟:

①將普通中藥飲片置于提取罐中,加溶劑并導(dǎo)入微波萃取,使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運動,其微波萃取的溫度為30℃-60℃,時間1-10小時;

②將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮,溫度為30℃-60℃,時間為3-72小時,同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì);

③將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術(shù),射流速度330米-990米/秒,在30℃-60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度瞬時干燥,即制成納米中藥飲片。

3.將納米中藥飲片(粉劑)按所述比例配好混合,依中國藥典2000年版二部制劑標(biāo)準(zhǔn),制成丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

本發(fā)明藥物制成方法之二是:

1.按配比比例配備全部普通中藥飲片,置于提取罐中,加溶劑并導(dǎo)入微波萃取,使其以20-30億次/秒的速度作極性變化運動,其微波萃取的溫度為30℃-60℃,時間1-10小時;

2.將上述萃取液進(jìn)行減壓濃縮,溫度為30℃-60℃,時間為3-72小時,同時另收取中藥中可揮發(fā)性物質(zhì);

3.將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質(zhì)合并置于噴霧干燥塔,用超音速射流技術(shù),射流速度330米-990米/秒,在30℃-60℃溫度,0至0.05MPa壓力下,以超音速速度射流瞬時干燥,得活力蘇制劑納米粉;

4.將其納米粉依中國藥典2000年版制劑標(biāo)準(zhǔn)制成前述各種制劑。

上述兩種方法制成納米活力蘇制劑藥物的藥理效果相同。

本發(fā)明的一種重要特點是:本發(fā)明所制成的藥品材料達(dá)到了納米級,普通活力蘇口服液制劑材料均為微米或毫米以上粒徑,只能過80-120目篩,本發(fā)明所制成的藥品材料,粒徑在0.1-200nm,絕大部分小于100nm,可過1200-1500目篩。

本發(fā)明的另一個重要特點是:本發(fā)明固體制劑能迅速崩解,在水中固體分散好,吸收完全,生物利用度高,主要有效成份的藥理作用效果顯著高于傳統(tǒng)制劑。

本發(fā)明所制成的藥物制劑,不需要添加任何輔料,對人體更加有利。

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