[發明專利]大處理量試驗系統

有效

• 申請號: 00809270.2
• 申請日: 2000-06-21
• 公開（公告）號: CN1390263A
• 公開（公告）日: 2003-01-08
• 發明（設計）人: 理查德·M·克利斯;史蒂芬·費爾德
• 申請（專利權）人: 理查德·M·克利斯;史蒂芬·費爾德
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 上海專利商標事務所
• 代理人: 徐迅

1.一種用于檢測樣品中一種或多種靶分子的組合，在加入所述樣品之前它包括：

a)一個表面，該表面具有許多空間上分開的區域，其中至少2個區域基本相同，各區包含：

b)至少8種不同寡核苷酸錨分子，每個錨分子各自連接于

c)雙官能接頭，該接頭具有對寡核苷酸錨分子特異性的第一部分，和包含所述靶分子的特異性探針的第二部分。

2.一種檢測至少一種靶分子的方法，該方法包括在所述靶分子與權利要求1所述組合結合的有效條件下，使可能含所述靶分子的樣品與權利要求1所述組合接觸。

3.一種檢測一種或多種靶分子的方法，它包括：

a)在所述靶分子與權利要求1所述組合結合的有效條件下，將可能包含所述靶分子的樣品與權利要求1所述組合接觸，

b)將所述組合和所有結合的靶分子與經標記的檢測探針接觸，

c)檢測所述檢測探針。

4.根據權利要求2所述方法，其中所述靶分子是保護片段。

5.根據權利要求2所述方法，其中在所述樣品與所述組合接觸前，用PCR擴增所述靶分子。

6.根據權利要求5所述的方法，其中所述靶分子用兩個PCR引物以PCR法擴增，該引物中的一個或兩個含有允許該引物與固體表面連接的化學修飾。

7.根據權利要求5所述的方法，其中所述靶分子用兩個PCR引物以PCR法擴增，該引物中的一個或兩個含有一處或多處限制性酶切位點。

8.根據權利要求5所述的方法，其中所述靶分子用兩個PCR引物以PCR法擴增，該引物中的一個或兩個含有可被蛋白酶斷裂的一個或多個肽序列。

9.根據權利要求5所述的方法，其中所述靶分子用兩個PCR引物以PCR法擴增，該引物中的一個或兩個含有對所述檢測探針有特異性的序列。

10.根據權利要求3所述的方法，其中所述標記的檢測探針包含升變頻性磷光體。

11.根據權利要求3所述的方法，其中使所述組合以及任何結合的靶分子與至少兩種不同的標記的檢測探針接觸，每個標記的探針含有不同的升變頻性磷光體。

12.根據權利要求4所述的方法，它還包括：

a)使所述組合和任何結合的靶分子與標記的檢測探針接觸，

b)檢測所述標記的檢測探針，

其中所述標記的檢測探針包含升變頻性磷光體。

13.根據權利要求12所述的方法，其中使所述組合和任何結合的靶分子與至少兩種標記的檢測探針接觸，每個標記的探針含有不同的升變頻性磷光體。

14.根據權利要求2所述的方法，它還包含：

a)使所述組合以及任何結合的靶分子與檢測接頭接觸，該檢測接頭包含對所述靶分子有特異性的部分和對報道試劑有特異性的部分，后一部分與所述檢測接頭相互作用并含有信號物，

b)使所述檢測接頭與所述報道試劑接觸，

c)檢測所述信號物。

15.根據權利要求14所述的方法，其中所述靶分子是核酸酶保護片段。

16.一種檢測至少兩種靶分子的方法，該方法包括：

a)在所述靶分子與權利要求1所述組合結合的有效條件下，使可能含有所述靶分子的樣品與權利要求1所述組合接觸，

b)使所述組合以及任何結合的靶分子與至少兩種檢測接頭接觸，每個檢測接頭包含對所述靶分子之一有特異性的部分和對共同的報道試劑有特異性的部分，

c)使所述檢測接頭與所述共同的報道試劑接觸，該報道試劑與所述檢測接頭相互反應并含有信號物，

c)檢測所述信號物。

17.根據權利要求16所述的方法，其中所述靶分子是核酸酶保護片段。

18.根據權利要求16所述的方法，其中所述信號物包含升變頻性磷光體。