[發明專利]尼龍6－聚硅氧烷共混物

無效

• 申請號: 00809047.5
• 申請日: 2000-03-01
• 公開（公告）號: CN1355824A
• 公開（公告）日: 2002-06-26
• 發明（設計）人: D·L·默里;W·R·哈勒;A·S·瓊斯
• 申請（專利權）人: 伊斯曼化學公司
• 主分類號: C08J3/09
• 分類號: C08J3/09;C08L83/04;C08L77/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 王景朝,王其灝

相關申請的交叉參照

本申請要求1999年6月18日受理的美國臨時專利申請系列號60/140,256的優先權，在此將其全部公開的內容引為參考。

發明領域

本發明涉及用于制備尼龍6聚合物組合物的方法，該組合物用含有硅氧烷聚合物的硅氧烷聚合物乳液改性，以制備尼龍6/硅氧烷聚合物共混物。該硅氧烷聚合物乳液可以包含水、二醇、己內酰胺或其混合物。該硅氧烷聚合物乳液也可以任選地包含共溶劑。本發明進一步涉及尼龍6/硅氧烷聚合物共混物。

發明背景

硅橡膠作為低Tg聚合物已經用于改性聚合物，如聚酰胺。美國專利No.5,610,223探討了硅橡膠粉末與聚酰胺的混合。該組合物是硅橡膠和聚酰胺的物理共混物。這種熔融混合工藝是昂貴和費時的；因此，不需要該混合方式而能夠將硅橡膠與材料如聚酰胺混合是有利的。

對能夠用更經濟的方式生產聚合物共混物的方法存在需求。本發明滿足了這種需要，其可以在聚合反應器中獲得這種共混物，其中縮聚物的物理性能得到了保持或改善。

發明概述

一方面，本發明提供了制備尼龍6/硅氧烷聚合物共混物的方法，其中包括以下步驟：

a.制備硅氧烷聚合物乳液，該乳液包含分散在液體連續相中硅氧烷聚合物；

b.在尼龍6開環反應之前或過程中，將硅氧烷聚合物乳液引入到所述尼龍6開環反應介質中，其中該反應介質包含己內酰胺；和

c.使己內酰胺開環并反應，由此制備尼龍6/硅氧烷聚合物共混物。

另一方面，本發明提供尼龍6/硅氧烷聚合物共混物，其包含尼龍6和硅氧烷聚合物乳液，其中所述尼龍6/硅氧烷聚合物共混物中的硅氧烷聚合物衍生自硅氧烷聚合物乳液，其中，所述共混物是通過在尼龍6開環反應之前或過程中，將硅氧烷聚合物乳液引入到所述尼龍6開環反應介質中形成的，并且其中該反應介質包含己內酰胺。

更進一步地，本發明提供將硅氧烷聚合物乳液引入到尼龍6聚合物中，隨后進行擠出，由此制備尼龍6/硅氧烷聚合物共混物。

本發明的其它優點將部分地在下面的描述中提出，和部分地通過描述使之明了，或通過本發明的實施得以了解。通過在所附 中具體指出的要素和組合，可以理解和獲得本發明的優點。應當理解，無論是前面的一般性描述或下面的詳細描述都僅僅是示例性和解釋性的，其對本發明不構成限制。

發明詳述

參考下面本發明優選實施方案和其中包括的實施例的詳細描述，可以更容易地理解本發明。

在公開和描述本發明組合物的物質和方法之前，應當理解，本發明不受特定合成方法和具體配方的限制，這些當然是可以變化的。也應當理解，其中使用的術語僅僅是為了描述具體的實施方案，而非旨在對其進行限制。

在說明書和下文的權利要求中，將被參考的大量術語的定義如下：

單數形式“一”和“該”包括復數對象，除非文中進行其它的明確限定。

“任選的”或“任選地”意指其后描述的事情或情況可以有或可以沒有，并且該描述包括有或沒有所述事情或情況的例子。

“硅氧烷聚合物乳液”在此定義為聚合物粒子在連續相中的分散體，該聚合物粒子的尺寸優選地為約0.10-約1000微米。更優選地，聚合的聚合物粒度為約0.1-約10微米。本發明的硅氧烷聚合物優選地具有的分子量為約5,000-約1,000,000道爾頓。聚合物粒子優選地通過乳液聚合方法生產。可選擇地，這種乳液可以通過直接乳化，例如機械乳化方法進行制備。

此處使用的尼龍6是己內酰胺的聚合物。

縮寫“nm”表示納米。“Tg”表示玻璃化轉變溫度。

在本申請中，當參照出版物時，這些出版物的全部公開內容在此引為參考，以便更充分地描述本發明涉及的技術狀態。

范圍在此通常表達為從約一個具體值和/或到約另一具體值。當表達該范圍時，應當理解，另一實施方案是從一個具體值和/或到另一具體值。相似地，當值表達為近似值時，使用先行詞“約”，應當理解，具體值是另一個實施方案。

在主要方面，本發明涉及將硅氧烷聚合物引入到尼龍6開環反應中，其中硅氧烷聚合物優選地通過硅氧烷聚合物乳液引入。硅氧烷聚合物乳液可以包含水、己內酰胺或其混合物。也提供由這些方法制備的聚合物共混物。也可以將硅氧烷聚合物乳液加入到完全形成的尼龍6聚合物中，隨后通過擠出，以得到尼龍6/硅氧烷聚合物共混物。

I.硅氧烷聚合物乳液