[發(fā)明專利]2,2,4,4-四取代的1,3,5-環(huán)己烷三酮的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 00808280.4 | 申請(qǐng)日: | 2000-05-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN1353685A | 公開(公告)日: | 2002-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | R·戈茨;N·戈茨;M·維特切爾;M·拉克 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 巴斯福股份公司 |
| 主分類號(hào): | C07C45/45 | 分類號(hào): | C07C45/45;C07C49/403;C07C49/39;C07C49/453;C07C69/757;C07F7/18;C07C67/313;C07C69/716 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人: | 劉明海 |
| 地址: | 德國(guó)路*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 取代 環(huán)己烷 制備 方法 | ||
1.式I的2,2,4,4-四取代1,3,5-環(huán)己烷三酮的制備方法其中
R1,R2是C1-C6-烷基或C3-C6-環(huán)烷基,其中這兩個(gè)基團(tuán)是未取代的或部分或完全鹵化和/或被下列基團(tuán)取代:C1-C4-烷氧基,C1-C4-烷硫基或二(C1-C4-烷基)氨基;C1-C6-烷氧基,C2-C6-鏈烯基或C2-C6-鏈炔基;芳基,芳氧基或雜環(huán)基,它們可以有至多三個(gè)選自O(shè),S和N的雜原子,其中芳基,芳氧基和雜環(huán)基可以是未取代的或部分部分或完全鹵化和/或被下列基團(tuán)取代的:C1-C4-烷基,C1-C4-鹵代烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-鹵代烷氧基或C1-C4-烷氧基羰基;
或兩個(gè)基團(tuán)R1和R2,它們鍵合到同一個(gè)碳上,一起形成可被下列基團(tuán)取代的-(CH2)2-6-鏈:鹵素,C1-C4-烷基,C1-C4-鹵代烷基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-鹵代烷氧基或C1-C4-烷氧基羰基;
包括
a)式II的環(huán)丁烷-1,3-二酮
其中R1和R2有上述含義,與O或N親核試劑,必要時(shí)在堿存在下,和甲硅烷基化試劑反應(yīng),得到式III的甲硅烷基烯醇醚
其中
R3is?C1-C8-烷氧基,氨基,C1-C6-烷基氨基或二(C1-C6-烷基)氨基;
R4is?C1-C6-烷基或苯基;
R1和R2有上述含義;
b)必要時(shí)在Lewis酸存在下經(jīng)乙?;瘜⑹絀II化合物轉(zhuǎn)化成式IV的三羰基化合物,
其中R1至R3有上述含義;
c)在堿存在下將化合物IV環(huán)化得到式I的2,2,4,4-四取代的環(huán)己烷三酮。
2.權(quán)利要求1所述的制備式I的2,2,4,4-四取代1,3,5-環(huán)己烷三酮的方法,其中式II的環(huán)丁烷-1,3-二酮以下列方法得到:
a1)式V的酰鹵與堿反應(yīng)
其中Hal是鹵素,R1和R2有權(quán)利要求1中的含義。
3.權(quán)利要求1或2的方法,其中在步驟a)中式II的環(huán)丁烷-1,3-二酮與C1-C6-醇,C1-C6烷基胺,二(C1-C6-烷基)胺或氨的堿金屬或堿土金屬鹽反應(yīng)。
4.權(quán)利要求1至3之一的方法,其中在步驟a)中式II的環(huán)丁烷-1,3-二酮與堿金屬或堿土金屬醇鹽反應(yīng)。
5.權(quán)利要求1至4之一的方法,其中在步驟a)中式II的環(huán)丁烷-1,3-二酮與甲醇鈉反應(yīng)。
6.權(quán)利要求1至5之一的方法,其中在步驟a)中醚或醇用作溶劑。
7.權(quán)利要求1至6之一的方法,其中步驟a)的反應(yīng)在0至120℃溫度范圍進(jìn)行。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于巴斯福股份公司,未經(jīng)巴斯福股份公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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