[發明專利]佐劑組合制劑無效
| 申請號: | 00807489.5 | 申請日: | 2000-05-12 |
| 公開(公告)號: | CN1354675A | 公開(公告)日: | 2002-06-19 |
| 發明(設計)人: | M·哈根 | 申請(專利權)人: | 美國氰胺公司 |
| 主分類號: | A61K39/39 | 分類號: | A61K39/39;A61K39/095;A61K39/155;A61K39/21;A61K39/35;A61K39/00 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所 | 代理人: | 徐迅 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 佐劑 組合 制劑 | ||
1.一種抗原性組合物,它包含選自病原性病毒、細菌、真菌或寄生蟲、或癌細胞或腫瘤細胞、或變應原、或淀粉樣肽蛋白的抗原,以及有效佐劑量的下列物質的組合:(1)3-O-脫酰單磷脂A或單磷脂A及其衍生物和類似物,和(2)細胞因子或淋巴因子,或所述細胞因子或淋巴因子的激動劑或拮抗劑,其中這些佐劑組合增強了脊椎動物宿主對所述抗原的免疫應答。
2.根據權利要求1所述的抗原性組合物,其中所選的抗原是衍生自蛋白質的多肽、肽或片段。
3.根據權利要求1所述的抗原性組合物,其中3-O-脫酰單磷脂A以穩定的水包油乳液形式使用。
4.根據權利要求1所述的抗原性組合物,其中細胞因子或淋巴因子選自粒細胞巨噬細胞集落刺激因子和白細胞介素-12。
5.根據權利要求4所述的抗原性組合物,其中細胞因子或淋巴因子是粒細胞巨噬細胞集落刺激因子。
6.根據權利要求5所述的抗原性組合物,其中3-O-脫酰單磷脂A以穩定的水包油乳液形式使用。
7.根據權利要求6所述的抗原性組合物,其中細胞因子或淋巴因子是白細胞介素-12。
8.根據權利要求7所述的抗原性組合物,其中3-O-脫酰單磷脂A以穩定的水包油乳液形式使用。
9.根據權利要求1所述的抗原性組合物,它包含稀釋劑或載體。
10.根據權利要求9所述的抗原性組合物,其中3-O-脫酰單磷脂A以穩定的水包油乳液形式使用。
11.一種提高抗原性組合物引發脊椎動物宿主中免疫應答能力的方法,該抗原性組合物含有選自病原性病毒、細菌、真菌或寄生蟲的抗原,該方法包括將權利要求1所述的抗原性組合物給予所述宿主。
12.一種提高抗原性組合物引發脊椎動物宿主中免疫應答的能力的方法,該抗原性組合物含有選自病原性病毒、細菌、真菌或寄生蟲的抗原,該方法包括將 9所述的抗原性組合物給予所述宿主。
13.一種提高抗原性組合物引發脊椎動物宿主中細胞毒性T淋巴細胞能力的方法,該抗原性組合物含有選自病原性病毒、細菌、真菌或寄生蟲的抗原,該方法包括將權利要求1所述的抗原性組合物給予所述宿主。
14.一種提高抗原性組合物引發脊椎動物宿主中細胞毒性T淋巴細胞能力的方法,該抗原性組合物含有選自病原性病毒、細菌、真菌或寄生蟲的抗原,該方法包括將權利要求9所述的抗原性組合物給予所述宿主。
15.一種提高抗原性組合物引發脊椎動物宿主中治療性或預防性抗癌效果的能力的方法,該抗原性組合物含有選自癌細胞或腫瘤細胞的癌抗原或腫瘤相關抗原,該方法包括將抗原性組合物給予所述宿主,該抗原性組合物包含選自癌細胞或腫瘤細胞的所選癌抗原或腫瘤相關抗原,以及有效佐劑量的下列物質的組合:(1)3-O-脫酰單磷脂A或單磷脂A及其衍生物和類似物,和(2)細胞因子或淋巴因子,或所述細胞因子或淋巴因子的激動劑或拮抗劑。
16.一種提高含有所選變應原的抗原性組合物緩和脊椎動物宿主中變態反應的能力的方法,該方法包括將抗原性組合物給予所述宿主,該抗原性組合物包含所述變應原,以及有效佐劑量的下列物質的組合:(1)3-O-脫酰單磷脂A或單磷脂A及其衍生物和類似物,和(2)細胞因子或淋巴因子,或所述細胞因子或淋巴因子的激動劑或拮抗劑。
17.一種提高抗原性組合物預防或治療脊椎動物宿主中以淀粉樣沉積為特征的疾病的能力的方法,該方法包括給予所述宿主衍生自淀粉樣肽蛋白的多肽、肽或片段或其抗體,以及有效佐劑量的下列物質的組合:(1)3-O-脫酰單磷脂A或單磷脂A及其衍生物和類似物,和(2)細胞因子或淋巴因子,或所述細胞因子或淋巴因子的激動劑或拮抗劑。
18.根據權利要求1所述的抗原性組合物,其中所選抗原來自人免疫缺陷病毒HIV。
19.根據權利要求18所述的抗原性組合物,其中所選抗原是HIV蛋白、衍生自所述蛋白質的多肽、肽或片段。
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