[發明專利]用于免疫治療和診斷乳腺癌的化合物及其應用方法無效
| 申請號: | 00807046.6 | 申請日: | 2000-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN1355844A | 公開(公告)日: | 2002-06-26 |
| 發明(設計)人: | S·G·瑞德;J·許;D·C·狄隆 | 申請(專利權)人: | 科里克薩有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/12 | 分類號: | C12N15/12;C12N15/62;C07K14/47;C07K16/18;A61K35/12;A61K38/17;A61K39/00;A61P35/00;G01N33/53;C12Q1/68;A61K48/00 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 唐偉杰 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 免疫 治療 診斷 乳腺癌 化合物 及其 應用 方法 | ||
1.含有乳腺蛋白質或其變體的免疫原性部分的分離的多肽,其中所述蛋白質含有由這樣一種多核苷酸編碼的氨基酸序列,所述多核苷酸含有選自如下組的序列:(a)SEQ?ID?NOS:3、10、17、24、45-52、55-67、72、73、89-97、102和107中所示的核苷酸序列;(b)所述核苷酸序列的互補序列;和(c)在中等嚴緊條件下與(a)或(b)的序列雜交的序列。
2.權利要求1的分離多肽,其中該多肽含有選自SEQ?ID?NO:98、99和101的氨基酸序列。
3.分離的多核苷酸,其含有編碼權利要求1和2之任意一項的多肽的核苷酸序列。
4.含有SEQ?ID?NOS:3、10、17、24、45-52、55-67、72、73、89-97、102和107中所提供的序列的分離多核苷酸。
5.含有根據權利要求3和4之任意一項的多核苷酸的表達載體。
6.用權利要求5的表達載體轉化的宿主細胞。
7.權利要求6的宿主細胞,其中該宿主細胞選自大腸桿菌、酵母和哺乳動物細胞系。
8.含有權利要求1的多肽和生理上可接受的載體的藥物組合物。
9.含有權利要求1的多肽和非特異性免疫應答增強劑的疫苗。
10.權利要求9的疫苗,其中該非特異性免疫應答增強劑是佐劑。
11.含有權利要求3和4之任意一項的分離多核苷酸和非特異性免疫應答增強劑的疫苗。
12.權利要求11的疫苗,其中該非特異性免疫應答增強劑是佐劑。
13.含有多肽和生理上可接受載體的用于治療乳腺癌的藥物組合物,該多肽含有乳腺蛋白的免疫原性部分,其中所述蛋白含有由這樣一種多核苷酸編碼的氨基酸序列,所述多核苷酸含有選自下組的序列:(a)SEQ?IDNOS:1、2、4-9、11-16、18-23、25-44、53、54、68-71、74-88和103-106中所示的核苷酸序列;(b)所述核苷酸序列的互補序列;和(c)在中等嚴緊條件下與(a)或(b)的序列雜交的序列。
14.含有多肽和非特異性免疫應答增強劑的用于治療乳腺癌的疫苗,所述多肽含有乳腺蛋白的免疫原性部分,其中所述蛋白含有由這樣一種多核苷酸編碼的氨基酸序列,所述多核苷酸含有選自下組的序列:(a)SEQID?NOS:1、2、4-9、11-16、18-23、25-44、53、54、68-71、74-88和103-106中所示的核苷酸序列;(b)所述核苷酸序列的互補序列;和(c)在中等嚴緊條件下與(a)或(b)的序列雜交的序列。
15.權利要求14的疫苗,其中該非特異性免疫應答增強劑是佐劑。
16.含有多核苷酸和非特異性免疫應答增強劑的用于治療乳腺癌的疫苗,該多核苷酸含有選自下組的序列:(a)SEQ?ID?NOS:1、2、4-9、11-16、18-23、25-44、53、54、68-71、74-88和103-106中所示的核苷酸序列;(b)所述核苷酸序列的互補序列;和(c)在中等嚴緊條件下與(a)或(b)的序列雜交的序列。
17.權利要求16的疫苗,其中該非特異性免疫應答增強劑是佐劑。
18.根據權利要求8和13之任意一項的藥物組合物,用于制備抑制患者乳腺癌發展的藥物。
19.根據權利要求9、11、14或16之任意一項的疫苗,用于制備抑制患者乳腺癌發展的藥物。
20.含有至少一個根據權利要求1的多肽的融合蛋白。
21.含有根據權利要求20的融合蛋白和生理上可接受的載體的藥物組合物。
22.含有根據權利要求20的融合蛋白和非特異性免疫應答增強劑的疫苗。
23.權利要求22的疫苗,其中該非特異性免疫應答增強劑是佐劑。
24.根據權利要求21的藥物組合物,用于制備抑制患者乳腺癌發展的藥物。
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