[發明專利]作為PPAR受體配體的二芳基酸衍生物

無效

• 申請號: 00806908.5
• 申請日: 2000-04-28
• 公開（公告）號: CN1349525A
• 公開（公告）日: 2002-05-15
• 發明（設計）人: Z·加約西;G·M·麥克吉漢;M·F·凱利;R·F·拉巴迪尼爾;L·張;R·D·格羅恩伯格;D·G·麥克加利;T·J·考菲爾德;A·明尼克;M·鮑勃科
• 申請（專利權）人: 阿文蒂斯藥物德國有限公司
• 主分類號: C07D401/12
• 分類號: C07D401/12;A61K31/33;A61K31/19;A61P43/00;C07D257/04;C07D215/14;C07D215/18;C07D217/04;C07D417/12;C07D215/12;C07D403/12;C07D239/90;C07D405/12;C07D241/44;C07D409/12;C07D215/60;C07D231/56;C07D213/64;C07D215/22;C07D307/81;C07D333/28;C07D209/18;C07D209/34;C07D2
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 李華英

1.式(I)化合物或其可藥用鹽、其N-氧化物、其水合物或其溶劑化物：其中：

????????獨立地為芳基，稠合芳基環烯基，稠合芳基環烷基，稠合芳基雜環烯基，稠合芳基雜環基，雜芳基，稠合雜芳基環烯基，稠合雜芳基環烷基，稠合雜芳基雜環烯基，或稠合雜芳基雜環基；A為-O-，-S-，-SO-，-SO₂-，-NR₁₃-，-C(O)-，-N(R₁₄)C(O)-，-C(O)N(R₁₅)-，-N(R₁₄)C(O)N(R₁₅)-，-C(R₁₄)＝N-，化學鍵，B為-O-，-S-，-NR₁₉-，化學鍵，-C(O)-，-N(R₂₀)C(O)-，或-C(O)N(R₂₀)-；E為化學鍵或1，2-亞乙基；a為0-6；b為0-4；c為0-4；d為0-6；g為1-5；h為1-4；R₁，R₃，R₅和R₇獨立地為氫，鹵素，烷基，羧基，烷氧基羰基或芳烷基；R₂，R₄，R₆和R₈獨立地為-(CH₂)_q-X；q為0-3；X為氫，鹵素，烷基，鏈烯基，環烷基，雜環基，芳基，雜芳基，芳烷基，雜芳烷基，羥基，烷氧基，芳烷氧基，雜芳烷氧基，羧基，烷氧基羰基，四唑基，酰基，酰基HNSO₂-，-SR₂₃，Y¹Y²N-或Y³Y⁴NCO-；Y¹和Y²獨立地為氫，烷基，芳基，芳烷基或雜芳烷基，或者Y¹與Y²之一為氫或烷基，而Y¹與Y²中的另一個為酰基或芳酰基；Y³和Y⁴獨立地為氫，烷基，芳基，芳烷基或雜芳烷基；Z為R₂₁O₂C-，R₂₁OC-，環-酰亞胺，-CN，R₂₁O₂SHNCO-，R₂₁O₂SHN-，(R₂₁)₂NCO-，R₂₁O-2，4-噻唑烷二酮基，或四唑基；并且R₁₉和R₂₁獨立地為氫，烷基，芳基，環烷基或芳烷基；R₁₃，R₁₇，R₁₉和R₂₃獨立地為R₂₂OC-，R₂₂NHOC-，氫，烷基，芳基，雜芳基，環烷基，雜環基，雜芳烷基，或芳烷基；R₁₄，R₁₅，R₁₆，R₁₈和R₂₀獨立地為氫，烷基，芳烷基，羰基，或烷氧基羰基；或者R₁₄和R₁₅與它們所鍵連的碳和氮原子一起形成5-或6-元氮雜雜環基；或者當a為2-6時，則至少一對相鄰的R₁基團與所述R₁基團鍵連的碳原子一起形成基團：或者當b為2-4時，則至少一對相鄰的R₃基團與所述R₃基團鍵連的碳原子一起形成基團：或者當c為2-4時，則至少一對相鄰的R₅基團與所述R₅基團鍵連的碳原子一起形成基團：或者當d為2-6時，則至少一對相鄰的R₇基團與所述R₇基團鍵連的碳原子一起形成基團：或形成5-元環烷基；或者當d為2-6時，則至少一對非相鄰的R₇基團與所述R₇基團鍵連的碳原子一起形成5-元環烷基；或者偕R₅和R₆基團與這些基團所鍵連的碳原子一起形成5元環烷基；或者偕R₇和R₈基團與這些基團所鍵連的碳原子一起形成5元環烷基；以及R₂₂為氫，烷基，芳基，雜芳基，環烷基，雜環基，雜芳烷基，或芳烷基。