[發明專利]多肽

無效

• 申請號: 00805135.6
• 申請日: 2000-01-17
• 公開（公告）號: CN1344317A
• 公開（公告）日: 2002-04-10
• 發明（設計）人: C·維納爾斯-巴索斯
• 申請（專利權）人: 史密絲克萊恩比徹姆生物有限公司
• 主分類號: C12N15/12
• 分類號: C12N15/12;C07K14/47;A61K38/17;G01N33/574;G01N33/68;C07K16/18;A61K48/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 姜建成

1.一種分離的多肽，它包含在SEQ?ID?NO：2全長上與SEQ?ID?NO：2的氨基酸序列具有至少70％同一性的氨基酸序列。

2.權利要求1要求保護的分離多肽，其中所述氨基酸序列與SEQID?NO：2具有至少95％同一性。

3.權利要求1要求保護的多肽，它包含SEQ?ID?NO：2的氨基酸序列。

4.SEQ?ID?NO：2的分離多肽。

5.一種多肽，它包含權利要求1到4任一項要求保護的多肽的免疫原性片段，其中所述免疫原性片段的免疫原性活性基本與SEQ?IDNO：2多肽的免疫原性活性相同。

6.一種分離的多核苷酸或者與該分離的多核苷酸互補的核苷酸序列，所述分離的多核苷酸包含編碼在SEQ?ID?NO：2的全長上與SEQID?NO：2的氨基酸序列有至少70％同一性的多肽的核苷酸序列。

7.一種分離的多核苷酸或者與該分離的多核苷酸互補的核苷酸序列，所述分離的多核苷酸包含在整個編碼區上與編碼SEQ?ID?NO：2的多肽的核苷酸序列有至少70％同一性的核苷酸序列。

8.一種分離的多核苷酸或者與該分離的多核苷酸互補的核苷酸序列，所述分離的多核苷酸包含在SEQ?ID?NO：1的全長上與SEQ?IDNO：1的核苷酸序列有至少70％同一性的核苷酸序列。

9.權利要求6到8任一項定義的分離多核苷酸，其中所述同一性至少為95％。

10.一種分離的多核苷酸或與該分離的多核苷酸互補的核苷酸序列，所述分離的多核苷酸選自：

(a)包含編碼SEQ?ID?NO：2的多肽的核苷酸序列的多核苷酸；

(b)SEQ?ID?NO：1的多核苷酸；和

(c)用具有SEQ?ID?NO：1的序列或其片段的標記探針，在嚴格雜交條件下通過篩選合適文庫可獲得的多核苷酸。

11.一種表達載體或重組的活微生物，它們包含依照權利要求6-10任一項的分離多核苷酸。

12.一種包含權利要求11的表達載體的宿主細胞或其表達權利要求1的多肽的膜。

13.一種產生權利要求1的多肽的方法，所述方法包括在足以產生所述多肽的條件下培養權利要求12的宿主細胞并從所述培養基中回收所述多肽。

14.一種疫苗，它包含有效量的權利要求1到5任一項的多肽和藥學上可接受的載體。

15.一種疫苗，它包含有效量的權利要求6到10任一項的多核苷酸和藥學上有效的載體。

16.一種疫苗，它包含有效量的抗原呈遞細胞和藥學上的有效載體，所述抗原呈遞細胞通過體外加載權利要求1到5任一項的多肽而修飾或在體外遺傳修飾而表達權利要求1的多肽。

17.權利要求14到16任一項要求保護的疫苗，所述疫苗還包含TH-1誘導佐劑。

18.權利要求17要求保護的疫苗，其中所述TH-1誘導佐劑選自：3D-MPL、QS21、QS21和膽固醇的混合物以及CpG寡核苷酸。

19.一種抗體，它為權利要求1到5任一項要求保護的多肽或免疫片段的免疫特異性抗體。

20.一種篩選鑒定化合物的方法，所述化合物刺激或抑制權利要求1到5任一項的多肽的功能，所述方法包括選自以下的方法：

(a)利用直接或間接與候選化合物結合的標記，測量所述候選化合物與所述多肽(或帶有所述多肽的細胞或膜)或其融合蛋白的結合；

(b)在標記競爭物存在下，測量候選化合物與所述多肽(或帶有所述多肽的細胞或膜)或其融合蛋白的結合；

(c)使用適用于帶有所述多肽的細胞或細胞膜的檢測系統，測試所述候選化合物是否導致由于對所述多肽的激活作用或抑制作用而產生的信號；

(d)使候選化合物與含有權利要求1到5任一項的多肽的溶液混合形成混合物，測量所述混合物中所述多肽的活性，并比較該混合物與標準品的活性；或

(e)使用例如ELISA測定，檢測候選化合物對細胞產生編碼所述多肽的mRNA和所述多肽的影響。