[發(fā)明專利]與ELAGIGILTV肽相結(jié)合的腸細(xì)菌OmpA蛋白用于治療黑素瘤的用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 00803959.3 | 申請(qǐng)日： | 2000-02-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN1341029A | 公開（公告）日： | 2002-03-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | T·雷諾;P·羅米勒;I·米肯奈特;J－C·卡羅緹尼;J－Y·布耐弗 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 皮埃爾法博赫藥品公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K39/00 | 分類號(hào)： | A61K39/00;A61K39/385;A61K48/00;A61P35/00;//C07K14/26 |
| 代理公司： | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人： | 周中琦 |
| 地址： | 法國(guó)布洛*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | elagigiltv 相結(jié)合 細(xì)菌 ompa 蛋白 用于 治療 黑素瘤 用途 | ||
1.與序列SEQ?ID?NO.3?ELAGIGILTV的肽相結(jié)合的腸細(xì)菌OmpA蛋白或其片段用于制備意欲產(chǎn)生針對(duì)黑素瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性T應(yīng)答的藥物組合物的用途。
2.權(quán)利要求1中的與序列SEQ?ID?NO.3的肽相結(jié)合的腸細(xì)菌OmpA蛋白或其片段用于制備意欲治療或預(yù)防惡性黑素瘤的藥物組合物的用途。
3.權(quán)利要求1或2的用途，特征為所述腸細(xì)菌OmpA蛋白或其片段用途提取方法由所述腸細(xì)菌培養(yǎng)物獲得。
4.權(quán)利要求1或2的用途，特征為所述腸細(xì)菌OmpA蛋白或其片段由重組途徑獲得。
5.權(quán)利要求1-4之一的用途，特征為所述腸細(xì)菌是肺炎克氏桿菌。
6.權(quán)利要求5的用途，特征為所述opmA蛋白或其片段的氨基酸序列包含：
a)序列SEQ?ID?NO.2的氨基酸序列；
b)與序列SEQ?ID?NO.2具有至少80％同源性的序列的氨基酸序列；
或
c)a)中定義的序列的至少5個(gè)氨基酸的片段的氨基酸序列。
7.權(quán)利要求1-6之一的用途，特征為所述序列SEQ?ID?NO.3肽與所述OmpA蛋白或其片段偶聯(lián)或混合。
8.權(quán)利要求6的用途，特征為所述序列SEQ?ID?NO.3肽與所述OmpA蛋白或其片段通過共價(jià)連接而偶聯(lián)。
9.權(quán)利要求8的用途，特征為通過共價(jià)連接的偶聯(lián)是通過化學(xué)合成產(chǎn)生的偶聯(lián)。
10.權(quán)利要求9的用途，特征為在所述OmpA蛋白或其片段和/或所述序列SEQ?ID?NO.3肽中導(dǎo)入一種或多種連接元件，從而有助于化學(xué)偶聯(lián)。
11.權(quán)利要求10的用途，特征為所述導(dǎo)入的連接元件是氨基酸。
12.權(quán)利要求8的用途，特征為由所述序列SEQ?ID?NO.3肽與所述OmpA蛋白或其片段之間的偶聯(lián)產(chǎn)生的雜合蛋白通過基因重組獲得。
13.權(quán)利要求12的用途，特征為藥物組合物包含編碼所述雜合蛋白的核酸構(gòu)建物。
14.權(quán)利要求13的用途，特征為所述核酸構(gòu)建物包含于載體或能夠表達(dá)所述雜合蛋白的轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞中。
15.權(quán)利要求1-14之一的用途，用于制備能夠通過皮下或皮內(nèi)途徑施用的藥物組合物。
16.權(quán)利要求1-15之一的用途，特征為所述藥物組合物的運(yùn)載形式使之有可能改進(jìn)其穩(wěn)定性和/或其免疫原性。
17.權(quán)利要求1-16任一項(xiàng)定義的藥物組合物。
18.權(quán)利要求17的藥物組合物，特征為它包含通過混合或偶聯(lián)與序列SEQ?ID?NO.3肽相結(jié)合的序列SEQ?ID?NO.2肺炎克氏桿菌OmpA蛋白、其序列與序列SEQ?ID?NO.2具有至少80％同源性的蛋白質(zhì)、或所述序列SEQ?ID?NO.2?OmpA蛋白的至少5個(gè)氨基酸的片段。
19.藥物組合物，特征為它含有一種核酸構(gòu)建物，該核酸構(gòu)建體包含編碼序列SEQ?ID?NO.2肺炎克氏桿菌OmpA蛋白、其序列與序列SEQ?ID?NO.2具有至少80％同源性的蛋白質(zhì)、或所述序列SEQ?ID?NO.2?0mpA蛋白的至少5個(gè)氨基酸的片段的核酸，和編碼序列SEQ?ID?NO.3肽的核酸。
20.權(quán)利要求17-19之一的組合物，特征為所述藥物組合物以一定形式運(yùn)載使之有可能改進(jìn)其穩(wěn)定性和/或其免疫原性。
21.權(quán)利要求20的組合物，特征為所述載體是脂質(zhì)體、或病毒載體或能夠表達(dá)所述OmpA蛋白，或其片段，和所述序列SEQ?ID?NO.3肽的轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞。
22.權(quán)利要求17-21之一的組合物，特征為所述組合物包含于制藥學(xué)可接受的介質(zhì)中。
23.權(quán)利要求17-22之一的組合物，特征為所述組合物還包含去污劑。
24.權(quán)利要求17-23之一的組合物，不含任何其它用于誘導(dǎo)CTL應(yīng)答的佐劑。
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