[發明專利]免疫色譜試驗片及色譜分析方法

有效

• 申請號: 00802373.5
• 申請日: 2000-10-25
• 公開（公告）號: CN1327538A
• 公開（公告）日: 2001-12-19
• 發明（設計）人: 高橋三枝;灘岡正剛;田中宏橋;中山浩;重藤修行;北脅文久
• 申請（專利權）人: 松下電器產業株式會社
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 楊宏軍

1、對有色試樣中含有的分析對象物進行定性或定量分析時使用的免疫色譜試驗片，其特征在于標記物自身或標記物產生的物質具有下述波長區域，即具有與含有分析對象物的試樣的吸收波長不同的吸收波長，或者即使吸收波長相同但是具有比試樣的吸收系數充分高的吸收系數。

2、對有色試樣中含有的分析對象物進行定性或定量分析時使用的免疫色譜試驗片，其特征在于反應結束后的標記物或標記物產生的反應物具有下述波長區域，即具有與含有分析對象物的試樣的吸收波長不同的吸收波長，或者即使吸收波長相同但是具有比試樣的吸收系數充分高的吸收系數。

3、根據權利要求1或2記載的免疫色譜試驗片，其特征在于上述試樣為血液的場合，在上述試驗片上產生顯色時，特異性吸收波長為580nm以上。

4、根據權利要求1至3中任意一項記載的免疫色譜試驗片，其特征在于具有保持破壞上述試樣中所含細胞成分的物質的區域。

5、根據權利要求4記載的免疫色譜試驗片，其特征在于破壞細胞成分的物質包括無機物、表面活性劑或皂甙類。

6、根據權利要求5記載的免疫色譜試驗片，其特征在于上述無機物包括氯化物。

7、根據權利要求5記載的免疫色譜試驗片，其特征在于上述表面活性劑包括非極性表面活性劑。

8、根據權利要求1至7中任意一項記載的免疫色譜試驗片，其特征在于采用分光光度計定性或定量分析顯色程度。

9、根據權利要求1至8中任意一項記載的免疫色譜試驗片，其特征在于上述標記物包括選自金屬溶膠、氧化金屬粒子、非金屬溶膠、染料溶膠、著色粒子、色素或酶中的至少一種。

10、根據權利要求1至9中任意一項記載的免疫色譜試驗片，其特征在于上述分析對象物包括血漿蛋白質、細菌、病毒中至少一種。

11、使用免疫色譜試驗片的色譜分析方法，其特征在于在上述免疫色譜試驗片上添加含有分析對象物的有色試樣，在上述顯色時的特異性吸收波長下測定上述試驗片上的顯色程度，

標記物自身或標記物產生的物質具有下述波長區域，即具有與含有分析對象物的有色試樣的吸收波長不同的吸收波長，或者即使吸收波長相同但是具有比有色試樣的吸收系數充分高的吸收系數。

12、使用免疫色譜試驗片的色譜分析方法，其特征在于在上述免疫色譜試驗片上添加含有分析對象物的有色試樣，在上述顯色時的特異性吸收波長下測定上述試驗片上的顯色程度，

反應結束后的標記物或標記物產生的反應物具有下述波長區域，即具有與含有分析對象物的試樣的吸收波長不同的吸收波長，或者即使吸收波長相同但是具有比試樣的吸收系數充分高的吸收系數。

13、根據權利要求11或12所述的色譜分析方法，其特征在于上述試樣為血液的場合，通過在580nm以上的任意波長下測定顯色區域中來自標記物的信號，對分析對象物進行定性或定量分析。

14、根據權利要求11至13中任意一項記載的色譜分析方法，其特征在于上述免疫色譜試驗片具有保持破壞試樣中所含細胞成分的物質的區域。

15、根據權利要求14記載的色譜分析方法，其特征在于破壞細胞成分的物質包括無機物、表面活性劑或皂甙類。

16、根據權利要求15記載的色譜分析方法，其特征在于上述無機物包括氯化物。

17、根據權利要求15記載的色譜分析方法，其特征在于上述表面活性劑包括非極性表面活性劑。

18、根據權利要求11至17中任意一項記載的色譜分析方法，其特征在于采用分光光度計定性或定量分析顯色程度。

19、根據權利要求11至18中任意一項記載的色譜分析方法，其特征在于上述標記物包括選自金屬溶膠、氧化金屬粒子、非金屬溶膠、染料溶膠、著色粒子、色素或酶中的至少一種。

20、根據權利要求11至19中任意一項記載的色譜分析方法，其特征在于上述分析對象物包括血漿蛋白質、細菌、病毒中至少一種。