[發(fā)明專利]除草劑咪唑啉酮化合物的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 00135214.8
• 申請日: 1997-06-10
• 公開（公告）號: CN1332962A
• 公開（公告）日: 2002-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: K·A·M·克雷默;吳文雪;D·R·莫爾丁
• 申請（專利權(quán)）人: 美國氰胺公司
• 主分類號: A01N43/90
• 分類號: A01N43/90
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 陳文青

1.一種制備具有下式XII的除草劑咪唑啉酮化合物的方法

其中R是氫、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基甲基；

R₁₄是C₁-C₄烷基；

R₁₅是C₁-C₄烷基、C₃-C₆環(huán)烷基，或R₁₄和R₁₅與相連的原子一起形成可被甲基選擇取代的C₃-C₆環(huán)烷基；

R₁₆是氫、二低級烷基亞氨基，

被下列之一的基團(tuán)選擇取代的C₁-C₁₂烷基：C₁-C₃烷氧基、鹵素、羥基、C₃-C₆環(huán)烷基、芐氧基、呋喃基、苯基、鹵代苯基、低級烷基苯基、低級烷氧基苯基、硝基苯基、羧基、低級烷氧基羰基、氰基或三低級烷基銨；

被下列之一的基團(tuán)選擇取代的C₃-C₁₂鏈烯基：C₁-C₃烷氧基、苯基、鹵素或低級烷氧基羰基，或是被兩個C₁-C₃烷氧基或兩個鹵素取代的C₃-C₁₂鏈烯基；

被一個或兩個C₁-C₃烷基選擇取代的C₃-C₆環(huán)烷基；

或是陽離子，

該方法包括：

(a)制備具有結(jié)構(gòu)式I的2，3-吡啶二甲酰亞胺：

其中R的定義同上；

R₁是氫，C₁-C₆烷基，C(O)R₂，

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基所任選取代的苯基，

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基在苯環(huán)上所任選取代的芐基，或

R₂是C₁-C₆烷基，芐基或

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基所任選取代的苯基，

R₃和R₄各自是C₁-C₄烷基；

R₅是氰基或CONH₂，

該方法包括使結(jié)構(gòu)式II的肟或腙

其中R的定義同上，

R₆是C₁-C₆烷基；

R₇是OR₈或NR₉R₁₀；

R₈是氫，C₁-C₆烷基，C(O)R₁₁，

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基所任選取代的苯基，

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基在苯環(huán)上所任選取代的芐基；

R₁₁是C₁-C₆烷基，OR₁₂，NR₁₂R₁₃，芐基或

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基所任選取代的苯基；

R₁₂和R₁₃各自是氫，C₁-C₆烷基，芐基或

被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基所任選取代的苯基；和

R₉和R₁₀各自是氫，C₁-C₆烷基，芐基或

任選被選自鹵素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基或氰基的任何結(jié)合的1-4個取代基所取代的苯基，

與結(jié)構(gòu)式III的馬來酰亞胺反應(yīng)：其中R₁的定義同上，得到所述的式I化合物；和(b)將所述的式I化合物轉(zhuǎn)化為式XII化合物。