[發(fā)明專利]一種新的多肽——人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66和編碼這種多肽的多核苷酸無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 00135175.3 | 申請(qǐng)日: | 2000-12-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN1360042A | 公開(kāi)(公告)日: | 2002-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 毛裕民;謝毅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海博德基因開(kāi)發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12N9/12 | 分類號(hào): | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/63;C07K16/40;C12Q1/48;C12Q1/68;A61K38/45 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 200092 上海市*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多肽 絲氨酸 蘇氨酸 蛋白激酶 55.66 編碼 這種 多核苷酸 | ||
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),本發(fā)明描述了一種新的多肽——人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66,以及編碼此多肽的多核苷酸序列。本發(fā)明還涉及此多核苷酸和多肽的制備方法和應(yīng)用。
多細(xì)胞有機(jī)體的進(jìn)化依賴于細(xì)胞之間的互相通訊聯(lián)系。由于細(xì)胞間存在著精細(xì)的分工,一些細(xì)胞群體有賴于其他細(xì)胞群體,并要求其他的細(xì)胞群體產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)。這種精巧的細(xì)胞間通訊網(wǎng)絡(luò)可以控制細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、死亡、分化形成組織以及各種生命過(guò)程。
細(xì)胞間以3種方式進(jìn)行通訊:(1)細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行相互通訊;(2)細(xì)胞直接接觸,通過(guò)與質(zhì)膜結(jié)合的信號(hào)分子影響其他細(xì)胞;(3)細(xì)胞間形成縫隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通,通過(guò)交換小分子來(lái)調(diào)節(jié)代謝反應(yīng)。
信號(hào)傳導(dǎo)是將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞內(nèi)信使的過(guò)程。親水性信號(hào)分子包括神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子、局部化學(xué)遞質(zhì)和大多數(shù)激素,它們不能穿過(guò)質(zhì)膜,只能與細(xì)胞表面的受體結(jié)合形成配體受體復(fù)合物進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。根據(jù)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的機(jī)制和受體蛋白的類型,細(xì)胞表面受體可分為3種:(1)離子通道耦聯(lián)的受體;(2)連接酶的表面受體;(3)與G蛋白耦聯(lián)的受體。
蛋白質(zhì)磷酸化是真核生物細(xì)胞調(diào)控中一個(gè)基本調(diào)控機(jī)制,同時(shí)也是最普通的蛋白質(zhì)修飾方式。例如,細(xì)胞分裂,細(xì)胞新陳代謝,細(xì)胞粘連和細(xì)胞遷移,細(xì)胞間通訊以及信號(hào)傳導(dǎo)等細(xì)胞活動(dòng)都出現(xiàn)了蛋白質(zhì)磷酸化。為了完成這些功能,人類編碼基因中有2%-4%的基因編碼大約2000種不同的激酶。(Hunter,1996)
絲/蘇氨酸蛋白激酶是一類可以使其作用底物上的絲/蘇氨酸殘基磷酸化的蛋白激酶,在絲/蘇氨酸蛋白激酶活化后向下游傳遞信號(hào)的過(guò)程中包括了很多絲/蘇氨酸殘基磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng),從而調(diào)控很多基因的表達(dá)。
絲/蘇氨酸蛋白激酶分為很多種類,根據(jù)已有的研究發(fā)現(xiàn),但是它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上類似,都可以活化MAP激酶的激酶(MAPKK),絲/蘇氨酸蛋白激酶被證明可以與MAPKK相互作用,MAPKK的結(jié)合功能域被證明存在于離絲/蘇氨酸蛋白激酶上,絲/蘇氨酸蛋白激酶具體的結(jié)構(gòu)請(qǐng)參閱相關(guān)文獻(xiàn)。
絲/蘇氨酸蛋白激酶可以使MAP激酶的激酶(MAPKK)的絲/蘇氨酸殘基磷酸化,從而活化了MAPKK。MAPKK磷酸化MAPK的蘇氨酸和酪氨酸兩個(gè)殘基使之活化。這種雙特異性的磷酸化就保證了MAPK不被其他蛋白激酶磷酸化,一直保持鈍化狀態(tài),直至MAPKK活化后才能使MAPK活化,所以MAPKK唯一的底物就是MAPK。活化后的MAPK進(jìn)入細(xì)胞核,通過(guò)磷酸化其他激酶或基因調(diào)節(jié)蛋白(轉(zhuǎn)錄因子)的絲/蘇氨酸殘基來(lái)活化它們,向下游傳遞信號(hào),調(diào)節(jié)一些基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá),比如,jun和Elk-1或一些蛋白激酶和其他蛋白質(zhì)。
雖然對(duì)絲/蘇氨酸蛋白激酶的結(jié)構(gòu)和功能的具體研究還待進(jìn)一步完成,但我們可以肯定的是作為一種絲/蘇氨酸蛋白激酶,在Ras和PKC等活化的絲/蘇氨酸磷酸化的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中有重要的作用,間接的,絲/蘇氨酸蛋白激酶對(duì)于信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程有不可忽略的作用,它可以調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、死亡、分化形成組織以及各種生命過(guò)程。
本發(fā)明的新的多肽與已知的人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在蛋白水平上具有99%的同源性和99%的相似性,并與之具有相似的結(jié)構(gòu)特征,由此認(rèn)為其是一種新的人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,并與已知蛋白具有相似的生物學(xué)功能,能參與調(diào)節(jié)一些基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá),調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、死亡、分化形成組織以及各種生命過(guò)程。若發(fā)生變異,會(huì)破壞信號(hào)的傳遞,從而使基因表達(dá)過(guò)度,導(dǎo)致腫瘤等疾病。此外,其在相關(guān)疾病的診斷和治療中也有一定作用。
由于如上所述人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66蛋白在調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂和胚胎發(fā)育等機(jī)體重要功能中起重要作用,而且相信這些調(diào)節(jié)過(guò)程中涉及大量的蛋白,因而本領(lǐng)域中一直需要鑒定更多參與這些過(guò)程的人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66蛋白,特別是鑒定這種蛋白的氨基酸序列。新人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶5?5.66蛋白編碼基因的分離也為研究確定該蛋白在健康和疾病狀態(tài)下的作用提供了基礎(chǔ)。這種蛋白可能構(gòu)成開(kāi)發(fā)疾病診斷和/或治療藥的基礎(chǔ),因此分離其編碼DNA是非常重要的。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供分離的新的多肽——人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66以及其片段、類似物和衍生物。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供編碼該多肽的多核苷酸。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66的多核苷酸的重組載體。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼人絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶55.66的多核苷酸的基因工程化宿主細(xì)胞。
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