[發明專利]一種納米中藥飲片的制作方法及其產品和用途

無效

• 申請號: 00134107.3
• 申請日: 2000-12-06
• 公開（公告）號: CN1357318A
• 公開（公告）日: 2002-07-10
• 發明（設計）人: 楊孟君
• 申請（專利權）人: 楊孟君
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K35/78
• 代理公司: 北京北新智誠專利代理有限公司
• 代理人: 程鳳儒

本發明涉及一種納米中藥飲片的制作方法及其產品和用途。

材料技術的發展趨勢之一是向尺度越來越小的方向發展，從前組成材料的顆粒，其尺寸都是在微米量級(百萬分之一米)，而現在出現了向納米(十億分之一米)尺度發展的材料。由于顆粒級度細化，晶界所占體積百分數增加，使得材料的某些性能發生突出的變化。

納米材料的特殊性能是由于納米材料的特殊結構一物質的顆粒尺寸＜100NM的超微粉末，它的體表面積很大，晶界處的原子數比率高達15％-50％，使之產生四大效應：即小尺寸效應，量子效應(含宏觀量子隧道效應)、表面效應和界面效應，從而具有傳統材料所不具備的物理化學性能。它有著神奇的性能和廣闊的應用前景，納米技術將會帶來一次技術革命，從而引起21世紀產業革命。目前，在中藥領域還未采用納米材料技術。

本發明的目的是提供一種納米中藥飲片的制作方法及其產品和用途。該方法所制成的納中藥飲片作為中藥劑、保健食品、化妝品，提供了其新的傳輸方式和途徑，能顯著提高人體對它的生物利用度，提高它的藥理效果，監床治療效果與健康保健效果。并提供中藥的納米干粉注射劑及給藥劑的新劑型。

為實現上述目的，本發明采取以下技術方案：這種納米中藥飲片的制作方法，該方法包括下述步驟：

(1)選擇配方用天然植物，依中藥炮制方法制成飲片；

(2)將飲片置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20-30億次/s的速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30℃-60℃，時間24-96小時；

(3)將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30℃-60℃，時間為12-72小時，減壓濃縮液的含水量控制為40-60％；

(4)將減壓濃縮液置于噴霧干燥塔，用超音速射流技術，在30℃-60℃，保持塔內負壓，以超音速速度噴霧瞬時干燥，即制成為納米中藥飲片。

在本發明的方法中，在用超音速射流技術，噴霧干燥步驟中，速度為330米/s-990米/s。

采用本發明方法所制成的納米中藥飲片為一種納米級的超微粉或超微囊的原粉，其顆粒細度為1000-1500目，粒徑為0.1-200納米，溶解后，穩態丁達爾現象有明顯特色。

本發明的納米中藥飲片可以用于制成膠囊劑的口服給藥劑，干粉注射劑，皮膚給藥劑，眼部給藥劑，口腔、鼻腔、直腸給藥劑，子宮與陰道給藥劑、植入給藥劑，動脈栓塞和磁性導向與主動靶向給藥劑的應用。

在本發明的方法中，所述選擇配方用天然植物為絞股藍，所制成的產品為絞股藍納米粉。

本發明的方法所制成的絞股藍納米粉的顆粉細度為1000-1500目，粒徑為0.1-200納米，溶解后，穩定丁達爾現象有明顯特色。粉末達到了納米級超微，純度高，滲透性和分散性好，吸收率高(100％)，其生物利用度、保健功效、臨床療效顯著優于傳統的絞股藍制劑。

本發明的方法所制成的絞股藍納米粉用于制作干粉針劑的應用。

在本發明的方法中，萃取液的減壓濃縮方法為常規方法。

在本發明的方法中，減壓濃縮液在噴霧干燥塔中噴霧干燥步驟中，塔內負壓為-0.001MPa--0.096MPa。

在本發明的方法中，將飲片加溶劑導入微波萃取步驟中，所用的溶劑為水或乙醇。

下面結合附圖對本發明作進一步說明。

圖1為本發明的工藝流程圖

圖2為本發明的設備連接示意圖

如圖1所示，這種納米中藥飲片的制作方法，是選擇配方藥用(或保健用)天然植物，經炮制成飲片(一種中國藥材的加工術語medicinal?slices)。

將上述飲片經配方(單味或復方)稱量，置于提取罐中，加水或乙醇作溶劑，作微波低溫萃取。利用微波能作用的植物的分子上，促進了植物分子的旋轉運動。分子此時具有一定的極性，便在微波電磁場的作用下產生瞬間極化，并以20-30億次/s的速度做極性變換運動，從而產生鍵的振動、撕裂和粒子之間的相互摩擦、碰撞，促進植物生理活性部分(極性部分)更好地接觸和反應，同時迅速生成大量的熱能，促使細胞破裂，使細胞液溢出來得到植物生理活性成分和特殊功能成分。

微波萃取溫度選擇在30℃-60℃，萃取時間24-96小時。

中藥飲片經微波低溫萃取后的萃取液，置于減壓濃縮裝置，按照常規的方法，進行減壓濃縮，回收溶劑，濃縮至含水量40-60％的稠汁。

減壓濃縮溫度選擇在30℃-60℃，減壓濃縮時間12-72小時。