[發明專利]一種半夏凝集素蛋白及其編碼序列

無效

• 申請號: 00127983.1
• 申請日: 2000-12-22
• 公開（公告）號: CN1300851A
• 公開（公告）日: 2001-06-27
• 發明（設計）人: 唐克軒;姚劍虹;孫小芬
• 申請（專利權）人: 復旦大學
• 主分類號: C12N15/10
• 分類號: C12N15/10;C12N15/29;C12N15/79;C12N15/63;C07H21/00;C07K14/415;C07K16/16;C12P21/02;C12Q1/68
• 代理公司: 復旦大學專利事務所
• 代理人: 陸飛

1．一種分離出的DNA分子，其特征在于，它包括：編碼具有半夏p-Lectin蛋白質活性的多肽的核苷酸序列，而且所述的核苷酸序列與SEQ?ID?NO.3中從核苷酸第39-848位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度嚴緊條件下與SEQID?NO.3中從核苷酸第39-848位的核苷酸序列雜交。

2．如權利要求1所述的DNA分子，其特征在于，所述的序列編碼具有SEQ?ID?NO.4所示的氨基酸序列的多肽。

3．如權利要求1所述的DNA分子，其特征在于，該序列具有SEQ?ID?NO.3中從核苷酸第39-848位的核苷酸序列。

4．一種分離出的半夏p-Lectin蛋白多肽，其特征在于，它包括：具有SEQ?ID?NO.4氨基酸序列的多肽、或其保守性變異多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。

5．如權利要求4所述的多肽，其特征在于，該多肽是具有SEQ?ID?NO.4序列的多肽。

6．一種載體，其特征在于，它包含權利要求1所述的DNA。

7．一種用權利要求6所述載體轉化的宿主細胞，其特征在于它是真核細胞。

8．一種產生具有半夏p-Lectin蛋白質活性的多肽的方法，特征在于其步驟如下：

(1)將編碼具有半夏p-Lectin蛋白活性的多肽的純化的核苷酸序列可操作地連于表達調控序列，形成半夏p-Lectin蛋白表達載體，所述的核苷酸序列與SEQ?ID?NO.3中從核苷酸第39-848位的核苷酸序列有至少70％的同源性；

(2)將步驟(1)中的表達載體轉入宿主細胞，形成半夏p-Lectin蛋白的重組細胞；

(3)在適合表達半夏p-Lectin蛋白多肽的條件下，培養步驟(2)中的重組細胞；

(4)分離出具有半夏p-Lectin蛋白活性的基本純的多肽。

9．一種能與權利要求7所述的半夏p-Lectin蛋白多肽特異性結合的抗體，其特征在于它包括多克隆抗體和單克隆抗體。

10．一種核酸分子，其特征在于，它包含權利要求1所述的DNA分子中8-100個連續核苷酸。

11．一種用于檢測樣品中是否存在半夏p-Lectin核苷酸序列的方法，其特征在于它包括用權利要求10所述探針與樣品進行雜交，然后檢測探針是否發生了結合，該樣品是PCR擴增后的產物，其中PCR擴增引物對應于半夏p-Lectin核苷酸編碼序列，并可位于該編碼序列的兩側或中間，引物長度為15～50個核苷酸。