[發明專利]一種納米氧化鋅的制備方法

無效

• 申請號: 00127611.5
• 申請日: 2000-11-30
• 公開（公告）號: CN1296041A
• 公開（公告）日: 2001-05-23
• 發明（設計）人: 陳雪花;陳杏娟;袁波;余愛萍;羅美芳;古宏晨;王相田
• 申請（專利權）人: 上海博納科技發展有限公司
• 主分類號: C09C1/04
• 分類號: C09C1/04;C09C3/06
• 代理公司: 上海交通大學專利事務所
• 代理人: 王錫麟

1．一種納米氧化鋅的制備方法，其特征在于，依次包括如下步驟：

①晶種制備：將含鋅溶液與堿液混合反應以制備晶種，終點pH控制在5～8；

所說的含鋅溶液通常為無水硫酸鋅，含結晶水的硫酸鋅、氧化鋅、氯化鋅、鋅錠、硝酸鋅或醋酸鋅的水溶液中的一種或一種以上；

所說的堿液通常為氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨水、碳酸氫氨、碳酸氨、尿素、氫氧化鉀、碳酸鉀或碳酸氫鉀的水溶液中的一種或一種以上；

②前驅體合成：將步驟①制備的晶種加入含鋅溶液中，晶種加入量以氧化鋅計為0.2～2％，然后將堿液加入到添加了晶種的溶液中，終點pH為7～9；

③前驅體熱處理：將所得前驅體沉淀過濾、洗滌，干燥，煅燒，粉碎，即獲得納米氧化鋅。

2．如權利要求1所述的方法，其特征在于，晶種制備時的反應溫度為0～80℃，中和時間為0.5～3小時，含鋅溶液濃度為50～250g/l，堿液濃度為50～250g/l。

3．如權利要求1所述的方法，其特征在于，前驅體合成時優選的晶種加入量為0.6～1％，然后將濃度為50～250g/1的堿液加入到添加了晶種的溶液中。

4．如權利要求1所述的方法，其特征在于，前驅體熱處理時將所得前驅體沉淀過濾、洗滌，在90～150℃的條件下干燥，然后在250-450℃下煅燒0.5～2小時。

5．如權利要求2所述的方法，其特征在于，前驅體合成時優選的晶種加入量為0.6～1％，然后將濃度為50～250g/l的堿液加入到添加了晶種的溶液中。

6．如權利要求4所述的方法，其特征在于，前驅體合成時優選的晶種加入量為0.6-1％，然后將濃度為50～250g/l的堿液加入到添加了晶種的溶液中。

7．如權利要求4所述的方法，其特征在于，晶種制備時的反應溫度為0～80℃，中和時間為0.5～3小時，含鋅溶液濃度為50～250g/l，堿液濃度為50～250g/l。