[發明專利]銀杏酮下腳料黃色素的提取方法

無效

• 申請號: 00126930.5
• 申請日: 2000-09-03
• 公開（公告）號: CN1340574A
• 公開（公告）日: 2002-03-20
• 發明（設計）人: 石啟田
• 申請（專利權）人: 石啟田
• 主分類號: C09B61/00
• 分類號: C09B61/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1、銀杏酮下腳料黃色素提取的方法：

(1)萃?。喝∫欢康你y杏酮下腳料，加其1.5倍(體積)沸程為60～90℃的石油醚，攪拌，靜置4小時后，濾出上層溶液，過濾。再向沉淀加同樣體積石油醚重復萃取一次，過濾。合并兩次濾液。濾渣可用作配制生物農藥的主要原料。

(2)分離：抽樣檢查石油醚過濾液中葉綠素含量，按葉綠素與固堿之比為

1∶1.2加入固堿，并加入32倍的乙醇，加堿時邊加邊攪拌，皂化半小時后，靜置10分鐘，分出下層乙醇溶液就是皂化葉綠素液?？芍迫∪~綠素銅鈉鹽綠色素。

(3)濃縮：將石油醚溶液在蒸發器中，于60～90℃溫度下，濃縮成半流體狀，并回收石油醚。

(4)第二次分離：向半流體狀濃縮液中加4倍體積的95％乙醇，充分攪拌，靜置1.5小時后，濾出過濾，再用同樣體積95％乙醇重復分離兩次。合并三次濾液和濾渣。

(5)濃縮干燥：將上述濾液置于真空濃縮器中，于70℃，600×133.322帕壓力下濃縮成膏狀類胡蘿卜素，若得干粉狀需濃縮后噴霧干燥。

(6)第三次分離：將第二次分離的沉淀和濾渣加入4倍體積的石油醚(沸程為60～90℃)，攪拌，使其充分溶解，靜置1小時，濾出過濾，再用同樣體積石油醚重復分離提取一次。合并兩次濾液。

(7)濃縮：在蒸發器中，在80～90℃將濾液濃縮成半流體狀并回收石油醚。

(8)洗滌：向上述半流體狀濃縮液中加入2倍體積95％乙醇，攪拌20分鐘，靜置半小時，濾出過濾。

(9)濃縮烘干：將上述沉淀和濾渣，在烘干器中，于80～90℃溫度下烘干，得胡蘿卜素，將上述濾液在真空濃縮器中于70℃，600×133.322帕壓力濃縮成膏狀類胡蘿卜素并回收乙醇。

2、根據權利要求1銀杏酮下腳料黃色素的提取方法，黃色素是以銀杏葉提取銀杏酮(黃酮類化合物)過程中分離出的混合物為原料，分離提純的，所以本發明也適用以銀杏葉為原料提取黃色素的方法。

3、根據權利要求1，銀杏酮下腳料是生產銀杏酮過程中分離出的混合物，所以本發明也適用生產銀杏酮時，同時生產黃色素的方法。