[發(fā)明專利]一種新的多肽-人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88和編碼這種多肽的多核苷酸無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 00125864.8 | 申請日: | 2000-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN1351150A | 公開(公告)日: | 2002-05-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 應(yīng)康;戴建涼;謝毅;毛裕民 | 申請(專利權(quán))人: | 上海博德基因開發(fā)有限公司 |
| 主分類號: | C12N9/04 | 分類號: | C12N9/04;C12N15/53;C12N15/63;C07K16/40;C12Q1/32;C12Q1/68;A61K38/44 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200092 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多肽 呼吸 nadh 脫氫酶 30 kda 單位 11.88 編碼 這種 多核苷酸 | ||
1、一種分離的多肽-人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88,其特征在于它包含有:SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、類似物或衍生物。
2、如權(quán)利要求1所述的多肽,其特征在于所述多肽、類似物或衍生物的氨基酸序列具有與SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列至少95%的相同性。
3、如權(quán)利要求2所述的多肽,其特征在于它包含具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列的多肽。
4、一種分離的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸包含選自下組中的一種:
???(a)編碼具有SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的
??????多核苷酸;
???(b)與多核苷酸(a)互補的多核苷酸;或
???(c)與(a)或(b)有至少70%相同性的多核苷酸。
5、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸包含編碼具有SEQ?ID
???NO:2所示氨基酸序列的多核苷酸。
6、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸的序列包含有SEQ?ID?NO:1中793-1119位的序列或SEQ?ID?NO:1中1-2607位的序列。
7、一種含有外源多核苷酸的重組載體,其特征在于它是由權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸與質(zhì)粒、病毒或運載體表達載體構(gòu)建而成的重組載體。
8、一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細胞,其特征在于它是選自于下列一種宿主細胞:
(a)用權(quán)利要求7所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細胞;或
(b)用權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細胞。
9、一種具有人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88活性的多肽的制備方法,其特征在于所述方法包括:
(a)在表達人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88條件下,培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的工程化宿主細胞;
(b)從培養(yǎng)物中分離出具有人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88活性的多肽。
10、一種能與多肽結(jié)合的抗體,其特征在于所述抗體是能與人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88特異性結(jié)合的抗體。
11、一類模擬或調(diào)節(jié)多肽活性或表達的化合物,其特征在于它們是模擬、促進、拮抗或抑制人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88的活性的化合物。
12、如權(quán)利要求11所述的化合物,其特征在于它是SEQ?ID?NO:1所示的多核苷酸序列或其片段的反義序列。
13、一種權(quán)利要求11所述化合物的應(yīng)用,其特征在于所述化合物用于調(diào)節(jié)人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88在體內(nèi)、體外活性的方法。
14、一種檢測與權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽相關(guān)的疾病或疾病易感性的方法,其特征在于其包括檢測所述多肽的表達量,或者檢測所述多肽的活性,或者檢測多核苷酸中引起所述多肽表達量或活性異常的核苷酸變異。
15、如權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽的應(yīng)用,其特征在于它應(yīng)用于篩選人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88的模擬物、激動劑,拮抗劑或抑制劑;或者用于肽指紋圖譜鑒定。
16、如權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述的核酸分子的應(yīng)用,其特征在于它作為引物用于核酸擴增反應(yīng),或者作為探針用于雜交反應(yīng),或者用于制造基因芯片或微陣列。
17、如權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用,其特征在于用所述多肽、多核苷酸或其模擬物、激動劑、拮抗劑或抑制劑以安全有效劑量與藥學(xué)上可接受的載體組成作為診斷或治療與人呼吸鏈NADH脫氫酶30KDa亞單位11.88異常相關(guān)的疾病的藥物組合物。
18、權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用,其特征在于用所述多肽、多核苷酸或化合物制備用于治療如惡性腫瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥的藥物。
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