[發明專利]一種治療消化道疾病的藥物無效
| 申請號: | 00124815.4 | 申請日: | 2000-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN1101209C | 公開(公告)日: | 2003-02-12 |
| 發明(設計)人: | 武超 | 申請(專利權)人: | 武超 |
| 主分類號: | A61K35/78 | 分類號: | A61K35/78;A61K33/12;A61K35/413;A61K35/84;A61K35/64;A61K35/56;A61P1/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京科龍環宇專利代理有限責任公司 | 代理人: | 孫皓晨,許淑芳 |
| 地址: | 102211 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 消化道 疾病 藥物 | ||
本發明涉及治療消化道疾病的藥物,具體說是治療食管癌、賁門癌等疾病的中成藥。
食管,賁門癌是常見的一種腫瘤,占我國消化道腫瘤發病率的首位,其臨床表現為吞咽困難、腸胃疼痛、嘔吐等癥狀,難以治愈,發展到晚期時,不能飲水進食,大便秘結,頻繁嘔吐粘液,患者十分痛苦,通常采用手術、放、化療法;或現有的中藥治療,治愈率很低,均不理想。
本發明目的是提供一種有效治療食管、賁門癌等消化道疾病的中成藥,尤其是能有效地提高食管、賁門癌的晚期患者生存質量和遠期生存率。
本發明所提供的藥物是以下述純天然的中藥藥物組合物為活性組份制備而成的藥物制劑;其重量配比是:
蟾酥(制)????0.5-1.5份????守宮(制)????4-12份
山慈菇??????10-20份??????蜈蚣(制)????4-12份
青礞石(煅)??4-12份???????瓜蔞????????4-12份
川貝母??????10-18份??????天花粉??????10-16份
北沙參??????10-18份??????沉香????????1-5份
冬蟲夏草????10-20份??????牛黃????????0.005-0.015份
半枝蓮??????10-20份??????白花蛇舌草??10-20份
牡丹皮??????5-15份???????僵蠶????????4-12份
全蝎????????5-15份其最佳配比為:
蟾酥????????1份?????守宮????????8份
山慈菇??????10份????蜈蚣????????8份
青礞石??????8份?????瓜蔞????????9份
川貝母??????13份????天花粉??????13份
北沙參??????13份????沉香????????3份
冬蟲夏草????16份????牛黃????????0.01份
半枝蓮??????12份????白花蛇舌草??15份
牡丹皮??????8份?????僵蠶????????8份
全蝎????????8份
所述藥物應符合《中國藥典》規定的方法炮制的藥材,根據中醫的君、臣、佐、使組方原則配伍而成,按照常規的制藥工藝,可以將上述藥物組合物制備成適用于臨床上使用的藥物制劑。其劑型如散劑、口服液體制劑、膠囊劑、片劑、丸劑等。上述藥物組合物制備成散劑的方法是:
將上述十七味藥物中的牛黃粉碎成極細粉,其余的山慈菇等16味藥粉粹成細粉,分別過篩,混勻,然后以等量遞增法與牛黃配研,混勻,分裝制成散劑。
上述藥物組合物制備成口服液的方法是:
將上述處方的藥物組合物經粗粉碎,過20目篩,將粗粉混合加蒸溜水煎煮3次,每次分別煎煮1.5小時、1小時、0.5小時,合并煎煮藥液,濃縮至生藥量(重量等量)的濃度,在濃縮液中加ZTCR除去膠體,不穩定成分,使溶液易于過濾,提高藥液的澄明度和澄清度。棄沉淀,得濃縮藥液;也可用95%乙醇沉淀濃縮液二次,每次加乙醇用量≥濃縮液60%,并在室溫放置48-72小時,過濾,棄沉淀,回收乙醇;將除去沉淀和蒸出乙醇的濃縮藥液,加0.5%的活性炭,加熱,脫色,過濾,并調整藥液的PH值為4.5-5.5,也可加適量的矯味劑,藥液濃度為2.5g/ml,經灌封、滅菌、成可臨床服用的口服液。
本發明的藥物制劑,經多年的臨床實踐,主要用于治療消化道的食管、賁門、胃腸及肺、膈腫瘤等疾病,并對手術后及放、化療繼發轉移的淋巴系統腫瘤均有較好治療效果,對晚期食管、賁門癌完全性梗阻的治療具有較強的豁痰散結、化壅疏滯、解毒消癌等功效;臨床多年驗證以本發明的藥物治療食管癌、賁門癌的晚期患者,其療效尤為突出,達到了顯著提高患者的生存質量和遠期生存率。由下述臨床實踐資料可以得到證實,用本發明的藥物治療食管癌和賁門癌200例臨床總結:
200例晚期食管、賁門癌完全性梗阻患者:其中食管癌137例;按病理或組織細胞學分類屬磷狀細胞癌128例、腺狀細胞癌9例。賁門及胃底賁門癌63例:其中腺狀細胞癌41例、磷狀細胞癌18例、癌肉瘤4例。具有明確的客觀指標可供評價者178例。獲CR的196例、PR的4例。有效率90%以上。
1、200例患者中,男性165例,女性35例,年齡最小26歲,最大84歲,平均年齡為56.2。
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