[發明專利]釋放顯影抑制基青成色劑無效
| 申請號: | 00123093.X | 申請日: | 2000-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN1349129A | 公開(公告)日: | 2002-05-15 |
| 發明(設計)人: | 歐陽貴平;修煜;陳學慧;范天奕;李善柱;代秀全 | 申請(專利權)人: | 中國樂凱膠片集團感光化工研究院 |
| 主分類號: | G03C7/30 | 分類號: | G03C7/30 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利代理有限責任公司 | 代理人: | 張晨 |
| 地址: | 110015 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 釋放 顯影 抑制 成色 | ||
本發明涉及一種在彩色感光材料顯影過程中可釋放出顯影抑制劑的新型DIR成色劑。這類成色劑用于鹵化銀感光材料中可改善影像的顆粒度和提高影像質量。
可用于改善影像的顆粒度,提高影像質量的DIR成色劑在一些國外專利如:USP3,227,554;3,701,783;3,615,506;3,617,291;3,379,529;3,620,746;3,384,657;3,733,201;4,248,962;4,409,323等中均有報道。特別是一些帶定時基的DIR成色劑,如在USP4,146,396中報道的,通過裂解反應釋放出顯影抑制劑,在USP4,248,962中報道的,通過分子內親核取代反應釋放出巰基四氮唑類的定時DIR成色劑,在USP4,409,323,USP4,421,845以及日本審查專利JPK57/188035,58/98728,58/209736,58/209738中報道的,通過分子內共軛體系進行電子轉移釋放出顯影抑制劑或可水解型的顯影抑制劑。這些DIR成色劑由于帶有定時基,可更有效地使照相有用基團擴散到鄰層發揮作用,改善影像的質量。
本發明的目的在于提供了一種含有硫醚或氧醚基團的巰基噁二唑類新型DIR成色劑,這類顯影抑制劑同樣具有優良的顯影抑制功能,用于彩色感光材料中可有效地改善影像的顆粒度和提高影像質量。
本發明提供了一種釋放顯影抑制基青成色劑,其化合物結構通式為:R為防擴散基團;Timing為定時基;n=0、1;PUG為顯影抑制基團;其特征在于:所述的顯影抑制基PUG為含硫醚或氧醚類基團的巰基噁二唑類和噻二唑類化合物,結構通式為:X為O、S;Y為O、O;R1為C1-6的烷基,芳基,通式為的取代的芳基,烷氧基-OR3或者烷巰基-SR4;其中取代基G為H、C1-4的烷基、鹵素Cl、F、Br,R3、R4為C1-4的烷基。
或者結構通式為:R5為取代的芳基烷氧基-OR7或者烷巰基-SR8;其中R6為鹵素Cl、F、Br,R7、R8為C1-4的烷基。
本發明所提供的釋放顯影抑制基青成色劑通式I中R可以為C8-18的烷基,通式為的烷氧基取代的芳基,或者通式為的防擴散基團;其中-OR2是鄰位、間位或者對位,R2為C1-16的烷基,q為3、4。
本發明所提供的釋放顯影抑制基青成色劑中,所述的Timing可以為:
*連接成色劑部位,**連接抑制基部位。
下面列舉本發明的典型例示化合物,但是,本發明并不僅限于這些化合物:
附圖1為CI-2的核磁譜圖附圖2為CI-6的核磁譜圖
本發明的青DIR成色劑,可通過本技術領域已知的方法按照實例的合成路線制備,以下是合成實例:
合成實例1(例示化合物CI-2的合成):
1-羥基-4-[[3-甲基-4-[[(2-(4-甲氧基苯氧基甲基)-1,3,4-噁二唑-5-巰基)]]甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-氧基]]-N-(2-十四烷氧苯基)-2-萘甲酰胺(簡稱CI-2)
中間體1:
4-甲氧基苯氧基乙酰肼的合成:
反應式:
操作方法:
在500毫升三口瓶中,加入對甲氧基苯酚50克,200毫升無水乙醇,17克氫氧化鈉,在15~20℃下加入70克溴乙酸乙酯,反應2小時后,加入50克水和肼反應,并升溫回流反應3小時,冷至室溫后析出結晶,過濾,洗滌得白色針狀結晶37克,熔點:138℃。中間體2:2-巰基-5-(對-甲氧基苯氧甲基)噁二唑的合成:反應式:
操作方法:
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