[發(fā)明專利]丙型肝炎病毒HCV5'非編碼區(qū)基因分型的生物芯片

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 00122162.0
• 申請日: 2000-07-23
• 公開（公告）號: CN1335410A
• 公開（公告）日: 2002-02-13
• 發(fā)明（設計）人: 葉邦策
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江江南生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司
• 代理人: 張法高

本發(fā)明涉及一種丙型肝炎病毒HCV5’非編碼區(qū)基因分型的生物芯片。

丙型肝炎病毒HCV是9，600個核苷酸的單鏈RNA病毒。含有一個編碼3011氨基酸的ORF和5’非編碼區(qū)(5’-Non-coding?region)，3’非編碼區(qū)。

HCV病毒現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)有十大類型(HCV?type1，2，3，4，5，6，7，8，9，10)；每一大類型又有許多亞型(subtypes)，如HCV1a，HCV2b等。在臨床上不同的亞型對于α-IFN的治療，肝病的發(fā)生過程及嚴重程度有重要意義。HCV不同基因型也影響HCV感染的抗體診斷及病毒傳染途徑。α-IFN是治療HCV感染最有效的方法之一，有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，HCV不同的亞型對α-IFN有不同的治療效果，如HCV?1a，1b，2a，3a的治療LTR(long-term?response)分別為20％，7％，17％和16％。RIBAVIRIN是治療慢性HCV肝炎的藥物，經(jīng)常與α-IFN同時使用，相關(guān)研究結(jié)果是HCV?1b，2a，3a的LTR分別是20％，40％和75％。另外，HCV?1b和4比HCV?1a，2a，3a感染在手術(shù)移植后，更快出現(xiàn)慢性肝病和cirrhosis并發(fā)癥；而HCV?1b感染也更容易導致嚴重的慢性肝炎，cirrhosis和HCC(hepatocellular?careinoma)形成。

人類在疾病基因診斷(又稱分子診斷)上的早期實踐始于70年代初期，但直到80年代中期PCR(polymerase?chain?reaction)技術(shù)誕生后，其在醫(yī)學診斷上的應用才得到了迅速的發(fā)展。現(xiàn)代基因診斷是應用分子生物學高新技術(shù)-如PCR、分子雜交和DNA測序等技術(shù)手段，通過在分子水平上對被檢樣品進行分析來達到診斷疾病的目的。

目前人類對人體基因及病源體基因致病性的知識積累，己使基因診斷技術(shù)廣泛應用于人類遺傳病、傳染病、腫瘤和其他與基因相關(guān)的許多疾病等方面的診斷。與醫(yī)學上傳統(tǒng)的實驗診斷比較，基因診斷技術(shù)的主要優(yōu)勢是能獲得高度特異性的針對病因分子的診斷結(jié)果，而對于人類遺傳病，細菌，病毒感染和某些腫瘤病而言，基因診斷結(jié)果是最后的確診指標。簡變快速可靠的現(xiàn)代基因診斷新技術(shù)的發(fā)展，特別是最近生物芯片(biochip)技術(shù)的出現(xiàn)，其發(fā)展趨勢將不可避免的替代現(xiàn)有臨床實驗室的許多方法，并可能改變傳統(tǒng)的醫(yī)學診斷觀念。