[發明專利]新的人谷胱甘肽結合轉運因子及其編碼序列

無效

• 申請號: 00115191.6
• 申請日: 2000-03-28
• 公開（公告）號: CN1315395A
• 公開（公告）日: 2001-10-03
• 發明（設計）人: 毛裕民;謝毅
• 申請（專利權）人: 上海生元基因開發有限公司
• 主分類號: C07K14/435
• 分類號: C07K14/435;C07K14/00;C07K16/18;C07K16/00;C07H21/00;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C12P21/00;C12Q1/68;G01N33/68;A61K38/17;A61K38/16;A61K31/7088;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00
• 代理公司: 上海市華誠律師事務所
• 代理人: 徐申民

1、一種分離的人BioGSX多肽，其特征在于，它包括：具有SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的片段、類似物或衍生物。

2、如權利要求1所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列的多肽或其氨基酸變異不超過5％的衍生物。

3、如權利要求2所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列的多肽。

4、一種分離的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是選自下組：

(a)編碼具有SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的多核苷酸；

(b)與多核苷酸(a)互補的多核苷酸；

(c)與(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。

5、如權利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是編碼具有SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列的多核苷酸。

6、如權利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸的序列是具有SEQ?IDNO.1中2-1060位的序列或具有SEQ?ID?NO.1中1-1568位的序列。

7、一種含有外源多核苷酸的重組載體，其特征在于，它是由權利要求4所述多核苷酸與質粒、病毒或表達載體構建而成的重組載體。

8、一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細胞，其特征在于，它是選自于下列一種宿主細胞：

(a)用權利要求7所述的重組載體轉化或轉導的宿主細胞；

(b)用權利要求4所述多核苷酸轉化或轉導的宿主細胞。

9、一種具有BioGSX活性的多肽的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)在適合表達BioGSX條件下，培養權利要求8所述的工程化宿主細胞；

(b)從培養物中分離出具有BioGSX活性的多肽。

10、一種能與多肽結合的抗體，其特征在于，所述抗體是能與BioGSX特異性結合的抗體。

11、一類模擬或調節多肽活性或表達的化合物，其特征在于，它是模擬BioGSX的活性化合物，或促進BioGSX的活性的化合物，或拮抗BioGSX的活性的化合物，或抑制BioGSX的活性的化合物。

12、如權利要求11所述的化合物，其特征在于，它是SEQ?ID?NO.1所示的多核苷酸序列或其片段的反義序列。

13、一種權利要求11所述化合物的應用，其特征在于，所述化合物用于調節BioGSX在體內、體外活性的方法。

14、一種檢測與權利要求1所述的BioGSX多肽相關的疾病或疾病易感性的方法，其特征在于，是通過選自下組的方法來檢測相關的疾病或疾病的易感性：

(a)間接或直接檢測所述多肽表達量是否異常；

(b)間接或直接檢測所述多肽活性是否異常；

(c)直接或間接檢測多核苷酸中引起所述多肽表達量或活性異常的核苷酸變異。

15、如權利要求1所述多肽的應用，其特征在于，它應用于篩選BioGSX的模擬物、激動劑、拮抗劑或抑制劑；或者用于肽指紋圖譜鑒定。

16、如權利要求4所述的核酸分子的應用，其特征在于，它作為引物用于核酸擴增反應，或者作為探針用于雜交反應，或者用于制造基因芯片或微陣列。

17、一種藥物組合物，其特征在于，它含有安全有效量的權利要求1所述的多肽和/或權利要求4所述的多核苷酸以及藥學上可接受的載體。

18、如權利要求1所述的多肽的應用，其特征在于，用所述多肽制備用于治療免疫紊亂、癌癥等疾病的藥物。