[發(fā)明專利]新的分子量為13KDa的人神經(jīng)元線蛋白及其編碼序列

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 00111453.0
• 申請(qǐng)日: 2000-01-18
• 公開（公告）號(hào): CN1306006A
• 公開（公告）日: 2001-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 毛裕民;謝毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海生元基因開發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): C07K14/435
• 分類號(hào): C07K14/435;C07K14/00;C07K16/18;C07K16/00;C07H21/00;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C12P21/00;C12Q1/68;G01N33/68;A61K38/17;A61K38/16;A61K31/7088;A61K39/395;A61P35/00;A61P7/00;A61P37/00;A61P31/00;A61P31/18
• 代理公司: 上海市華誠律師事務(wù)所
• 代理人: 徐申民

1、一種分離的人BioHNTP13多肽，其特征在于，它包括：具有SEQ?ID?N0.2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的片段、類似物或衍生物。

2、如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列的多肽或其氨基酸變異不超過5％的衍生物。

3、如權(quán)利要求2所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ?ID?NO.2所示的氨基酸序列的多肽。

4、一種分離的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是選自下組：

(a)編碼具有SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的多核苷酸；

(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸；

(c)與(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。

5、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是編碼具有SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列的多核苷酸。

6、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸的序列是具有SEQ?IDNO.1中107-460位的序列或具有SEQ?ID?NO.1中1-3513位的序列。

7、一種含有外源多核苷酸的重組載體，其特征在于，它是由權(quán)利要求4所述多核苷酸與質(zhì)粒、病毒或表達(dá)載體構(gòu)建而成的重組載體。

8、一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細(xì)胞，其特征在于，它是選自于下列一種宿主細(xì)胞：

(a)用權(quán)利要求7所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞；

(b)用權(quán)利要求4所述多核苷酸轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞。

9、一種具有BioHNTP13活性的多肽的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)在適合表達(dá)BioHNTP13條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的工程化宿主細(xì)胞；

(b)從培養(yǎng)物中分離出具有BioHNTP13活性的多肽。

10、一種能與多肽結(jié)合的抗體，其特征在于，所述抗體是能與BioHNTP13特異性結(jié)合的抗體。

11、一類模擬或調(diào)節(jié)多肽活性或表達(dá)的化合物，其特征在于，它是模擬BioHNTP13的活性化合物，或促進(jìn)BioHNTP13的活性的化合物，或拮抗BioHNTP13的活性的化合物，或抑制BioHNTP13的活性的化合物。

12、如權(quán)利要求11所述的化合物，其特征在于，它是SEQ?ID?NO.1所示的多核苷酸序列或其片段的反義序列。

13、一種權(quán)利要求11所述化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述化合物用于調(diào)節(jié)BioHNTP13在體內(nèi)、體外活性的方法。

14、一種檢測與權(quán)利要求1所述的BioHNTP13多肽相關(guān)的疾病或疾病易感性的方法，其特征在于，是通過選自下組的方法來檢測相關(guān)的疾病或疾病的易感性：

(a)間接或直接檢測所述多肽表達(dá)量是否異常；

(b)間接或直接檢測所述多肽活性是否異常；

(c)直接或間接檢測多核苷酸中引起所述多肽表達(dá)量或活性異常的核苷酸變異。

15、如權(quán)利要求1所述多肽的應(yīng)用，其特征在于，它應(yīng)用于篩選BioHNTP13的模擬物、激動(dòng)劑、拮抗劑或抑制劑；或者用于肽指紋圖譜鑒定。

16、如權(quán)利要求4所述的核酸分子的應(yīng)用，其特征在于，它作為引物用于核酸擴(kuò)增反應(yīng)，或者作為探針用于雜交反應(yīng)，或者用于制造基因芯片或微陣列。

17、一種藥物組合物，其特征在于，它含有安全有效量的權(quán)利要求1所述的多肽和/或權(quán)利要求4所述的多核苷酸以及藥學(xué)上可接受的載體。

18、如權(quán)利要求1所述的多肽的應(yīng)用，其特征在于，用所述多肽制備用于治療老年癡呆癥、唐氏綜合癥、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、免疫紊亂、癌癥等疾病的藥物。