[發(fā)明專利]牛磺酸合鋅的生產(chǎn)工藝無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 00110600.7 | 申請日: | 2000-06-30 |
| 公開(公告)號: | CN1340502A | 公開(公告)日: | 2002-03-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王天群;張永春;王新春;史文艷 | 申請(專利權(quán))人: | 張永春;王天群;王新春;史文艷 |
| 主分類號: | C07C309/21 | 分類號: | C07C309/21;C07C303/22;C07F3/06 |
| 代理公司: | 黑龍江省專利服務(wù)中心 | 代理人: | 單淑梅 |
| 地址: | 150086 黑龍江省哈爾*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 牛磺酸 生產(chǎn)工藝 | ||
本發(fā)明涉及一種具有雙重營養(yǎng)性和治療作用的能夠直接由腸道消化吸收的合鋅藥,特別是用于治療急慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化以及營養(yǎng)不良、病毒性感染等感染性疾病的藥物。
目前使用的補鋅藥物主要是以無機鹽、有機鹽的形式應(yīng)用于臨床,且作用單一,吸收效果不理想,其主要原因是這種形式的鋅鹽藥物必須借助于輔酶的作用轉(zhuǎn)化為氨基酸金屬配合物方能被腸道吸收利用,解決這一問題已成為急需。
本發(fā)明的任務(wù)是:克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提出一種吸收快,利用率高,具有雙重營養(yǎng)性和治療作用的合鋅藥物。
本發(fā)明的任務(wù)是以如下方式實現(xiàn)的:將硫酸鋅57.5份加入到容器中,然后加入水,攪拌后加熱,硫酸鋅溶解后加入20份?;撬?,攪拌,在溫度為90-100℃的條件下反應(yīng)60min,將反應(yīng)液倒出,自然冷卻、結(jié)晶、真空抽濾、干燥即為成品。
本發(fā)明的?;撬岷箱\是一種具有氨基酸金屬配合物特性的藥物,因此具有吸收快,利用率高的特點;由于它具有雙重營養(yǎng)性和治療作用,所以能為臨床治療和補充營養(yǎng)提供雙重功效。
圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
本發(fā)明的一個最佳實施例,如圖,取57.5克硫酸鋅(Zn2+0.20mol)加入到三口瓶中再加入8ml水,攪拌、加熱,硫酸鋅溶解后,加入20克?;撬?0.16mol)攪拌,在90-100℃,反應(yīng)60min,然后將反應(yīng)液趁熱倒出,自然冷卻,結(jié)晶,真空抽濾,即得白色結(jié)晶粉末。將其分成100份,每份0.5g,每次服用1份,每日三次,兩周為一個療程。
該金屬配合物按下述反應(yīng)式進行:
經(jīng)黑龍江大學(xué)分析測試中心紅外光譜、元素分析儀、電感耦合等離子發(fā)射光譜分析測定,本發(fā)明所得產(chǎn)品?;撬岷箱\配合物的紅外光譜完全不同于?;撬嶙V圖。紅外分析所得圖譜見表2。元素分析儀分析所得數(shù)據(jù)見表1。電感耦合等離子發(fā)射光譜分析所得圖譜、數(shù)據(jù)見表3。
從表1可以看出,1940cm-1這個寬的光譜帶是-NH3的特征峰,在酸性條件下,牛磺酸發(fā)生如下變化:
所以?;撬岢霈F(xiàn)了特征峰1940cm-1。
從表2?;撬岷箱\的紅外光譜可以看到?;撬岬奶卣鞣?940cm-1峰完全消失,1600cm-1附近有磺酸基峰,說明?;撬崤c鋅離子形成了配合物。證明本產(chǎn)品為?;撬岷箱\。
從表1?;撬徜\的元素分析(%)可以看出:[(C2H7NSO3)4Zn]理論值,C16.98,H4.95,N9.90;實際,C15.83,H4.89,N7.84??赏茰y出本產(chǎn)品是采用四面體或平面正方形的空間排列四配位化合物。
從表3?;撬岷箱\的電感耦合等離子發(fā)射光譜分析也可看出Zn與S的峰面積比約為1/4。也可推測其為四配位化合物。
臨床實驗
對50例肝炎病患者進行正常給藥臨床研究,其中慢性肝炎病人20例,脂肪肝和肝硬化病人30例,慢性肝炎病人明顯好轉(zhuǎn)者12人,基本治愈者5人,無變化者3人。脂肪肝和肝硬化病人明顯好轉(zhuǎn)者8人,基本治愈者18人,無變化者4人。
結(jié)果:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于張永春;王天群;王新春;史文艷,未經(jīng)張永春;王天群;王新春;史文艷許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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