[發明專利]土壤速效氮、磷、鉀速測方法

無效

• 申請號: 00109020.8
• 申請日: 2000-06-02
• 公開（公告）號: CN1270309A
• 公開（公告）日: 2000-10-18
• 發明（設計）人: 侯彥林;曾文
• 申請（專利權）人: 中國科學院生態環境研究中心
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明是涉及土壤中速效養分包括銨態氮、硝態氮、有效磷、有效鉀的速測方法。

測定土壤速效養分含量是“土壤測定與推薦施肥”(soil?testing?andrecommendation?fertilizer)的基礎。中國土壤類型多樣，在土地聯產承包經營制度下耕作措施所帶來的肥力差異加大。為實現精確施肥，必須對不同土壤類型及不同肥力的地塊進行測土。目前速測方法的成本、速度和精度限制了“平衡施肥”的推廣普及，迫切需要研究建立成本更低、速度更快、精度更高的新土壤速測方法，它將具有明顯的應用前景。

大面積實施配方施肥工作，必須以土肥站或肥料廠為依托，為其提供一種速測方法，使其能夠免費為用戶測定土樣，因此，操作要求簡單省時，測定結果較為準確，并能與常規方法測定值建立相關方程以提高速測值的應用水平。

國內土壤速測方法多采用多孔(12/24)白磁板點滴分析，其最大優點是目光垂直透視，便于觀察溶液顏色/濁度，但磁板孔眼有限，位置固定，靈活性差，難以進行批量測定。

本速測方法采用

(1)用比色管(5ml)微量分析法代替白磁板點滴分析法，以加快測定

???進程，提高測定的準確性。

(2)采用200～1000μl，100～500μl，10～50μl可調微量移液管(上

???海亞榮生化儀器廠)，待測/標準溶液移動速度快，體積準確，操作可

???靠，這是點滴分析法難以做到的優點。因此，采用可調微量移液技術

???也為提高分析精度創造了必要的條件。

(3)增加標液比色/濁系列的等級，縮小其間階差。現行速測方法，標

???準系列一般由6個等級組成，例如0.5、1、2、4、8、16/mg/L(NH₄⁺-N

???或NO₃^--N)，或0.25、0.5、1、2、4、8mg/L(速效P)，或5、10、20、

???40、80、160mg/L速效K⁺。可以看出，上述系列的中/高濃度范圍，階

???差大，難以準確反映測定結果。顯然，借助可調微量移液技術，增加

???標液系列的等級，短小其間的階差，將是提高分析質量的重要手段。

???據此，對于NO₃^--N規定絕對誤差＜1mg/L，標準系列為3、4、5、6、8、

???10、12、14……mg/L；對于NH₄⁺-N，規定絕對誤差＜0.5mg/L，標準系列

???為0.25、0.5、1、2、3、4、5、6……mg/L；對于速效P，規定絕對誤

???差＜0.5mg/L，標準系列為0.25、0.5、1、2、3、4、5、6……mg/L，

???對于速效K⁺規定絕對誤差為5mg/L，標準系列為2、4、6、8、10、12、

???14、16……mg/L。

(4)參照常規方法的要求，規定待測液或有關試劑的用量為常規方法的

???1/10，且按常規法的步驟進行各項操作，為兩者的相關研究創造了必

???要的條件。

實驗表明，對于NO₃^--N，常規值與速測值(均為硝酸試粉法)相關系數r＝0.99^**達到顯著水平(n＝22，r_0.01＝0.537)。對于NH⁺-N，常規值與速測值(均為納氏試劑比色法)相關系數r＝0.85^**達到顯著水平(h＝22，r_0.01＝0.537)。就速效K⁺而言，火焰光度計法測定值與四苯硼鈉比濁速測法測定值相關系數r＝0.65^**(n＝24，r_0.01＝0.515)。以下對常規方法、代表性速測方法和新速測方法的特點列于表1。比較結果表明，新速測方法省時，成本低，提高了精度，適合于基層土肥站和肥料廠使用。

?????表1??常規方法、代表性速測方法和新速測方法之比較

比較項目常規方法代表性速測方法新速測方法土樣處理40℃24h烘干酒精燃燒法無需求出干土重浸提劑N、P、K分別采用不同浸提劑N、K用1NNa₂SO₄；根據土壤酸堿度確定P浸提劑類型N、K用0.01N的CaCl₂；P用M3取土量精確稱5-10克2克土樣，代表性差50ml土，代表性強浸提方法N、P、K分別用不同液土比提取N、P、K分別用不同液土比提取N、K一次飽和浸提；P用一種浸提劑測定方法和準確性常規分析，速度慢，成本高，準確白瓷板點滴分析，難以批量測定，半定量比色管微量分析法，測定準確，速度快成本低