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[發明專利]一種水溶性高分子四元共聚物柔順劑的制備方法無效

專利信息
申請號: 00107980.8 申請日: 2000-05-08
公開(公告)號: CN1322876A 公開(公告)日: 2001-11-21
發明(設計)人: 汪曉軍;楊偉;郭錦盛;譚家驥 申請(專利權)人: 廣東愛齊美科技有限公司
主分類號: D06M15/19 分類號: D06M15/19
代理公司: 廣東世紀專利事務所 代理人: 劉卉
地址: 510620 廣東省廣州市*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 水溶性 高分子 共聚物 柔順 制備 方法
【說明書】:

發明涉及一種水溶性高分子四元共聚物柔順劑的制備方法。

國內常用的毛發柔順劑大多為兩元共聚物,如國產陽離子季銨化聚丙烯酰胺類產品,如鈣光(Calgon)公司產品M550。少量為三元共聚物,如鈣光(Calgon)公司產品M3330、M2001等。目前市場上尚未發現有四元共聚物的毛發柔順劑。從配伍性、調理性和增粘性三方面對上述二甲基二烯丙基氯化銨為基礎的聚合物進行了研究比較,結果表明:二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸/丙烯酸甲酯的三元共聚物優于二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸甲酯的二元共聚物,更優于二甲基二烯丙基氯化銨的一元聚合物(《日用化學工業》1999年第五期)。

本發明的目的是提供一種水溶性高分子四元共聚物的柔順劑的制備方法。

本發明可通過下述技術方案來實現:首先在帶有攪拌器和加熱夾套的搪瓷反應器中投入72-88%(按重量百分比計,以下同)的去離子水,然后加入5-12%陽離子單體,如烯丙基三甲基氯化銨、丙烯酸三甲胺乙酯氯化銨、甲基丙烯酸三甲胺乙酯氯化銨、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨,3-10%陰離子單體,如丙烯酸、甲基丙烯酸,2-5%非離子單體丙烯酸酯,如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯,2-5%丙烯酰胺,攪拌混合均勻,按上述總量的0.1-0.3%加入過氧化物類或過硫酸鹽類引發劑,進行鏈引發聚的0.1-0.3%加入過氧化物類或過硫酸鹽類引發劑,進行鏈引發聚合反應??刂凭酆戏磻獪囟仍?5-70℃,聚合反應時間4-8小時。聚合反應開始進行較快,反應2小時后,反應速度明顯減慢,反應4小時趨于完全。隨著聚合反應的進行,反應體系的粘度慢慢增加,最后得到粘稠透明液體。在反應產物中加堿,如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等,將反應產物的pH值調至3.5-4.5,再加入反應產物0.2-0.4%的防腐劑苯甲酸,即制得本發明所述的水溶性高分子四元共聚物柔順劑。

在本發明采用四元共聚體系,生成的產品為四元共聚物,目前市場上只有兩元共聚物和三元共聚物。應用結果表明:三元共聚物的效果比二元共聚物的好,本發明的四元共聚物又比三元共聚物的產品性能有所提高。

實施例一

在帶有攪拌器和加熱夾套的搪瓷反應器中投入43.0Kg的去離子水,加入3.0Kg陽離子單體丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨,1.5Kg陰離子單體丙烯酸,1.0Kg非離子單體丙烯酸乙酯,1.5Kg丙烯酰胺,攪拌混合均勻,加入上述總量0.1Kg的過硫酸鉀引發劑,進行鏈引發聚合反應??刂凭酆戏磻獪囟?8±2℃。聚合反應時間8小時,得到粘稠透明液體。加入1.5Kg氫氧化鈉將pH值調至約4.0,再加入0.1Kg的苯甲酸,即制得水溶性高分子四元共聚物的柔順劑。

實施例二

在帶有攪拌器和加熱夾套的搪瓷反應器中投入37.5Kg的去離子水,加入5.0Kg陽離子單體丙烯酸三甲胺乙酯氯化銨,4.0Kg陰離子單體甲基丙烯酸,1.5Kg非離子單體丙烯酸甲酯,2.0Kg丙烯酰胺。攪拌混合均勻,加入上述總量0.075Kg的過氧化苯甲酰,進行鏈引發聚合反應。控制聚合反應溫度68±2℃。聚合反應時間5小時,得到粘稠透明液體。再在反應產物中加入氨水2.1Kg,將產品的pH值調至3.8,再加入0.22Kg的苯甲酸,即制得水溶性高分子四元共聚物的柔順劑。

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