[發明專利]一種用于玻璃體病的外用貼敷藥物組合物

無效

• 申請號: 00107354.0
• 申請日: 2000-05-11
• 公開（公告）號: CN1323592A
• 公開（公告）日: 2001-11-28
• 發明（設計）人: 朱衛國
• 申請（專利權）人: 朱衛國
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61P27/00
• 代理公司: 河北省科貿專利事務所
• 代理人: 白海靜

本發明涉及一種治療眼底病變的藥物組合物，具體地說是由以礦化藥材為主要原料配制而成的用于玻璃體病的外用貼敷制劑。

玻璃體病多是由其周圍組織病變所致，其主要病理變化是液化、混濁、纖維組織形成。多相互影響，同時存在。如玻璃體混濁可由眼內炎癥滲出引起，當血管膜炎、視網膜炎等滲出白細胞、吞噬細胞及壞死組織等進入玻璃體內，形成塵狀、條索狀、團塊狀混濁，當視網膜、血管膜的血管破裂，血液流入玻璃體內，積聚起來形成機化物。另外老年人高度近視、眼內炎癥、眼外傷等均可發生玻璃體液化、局部凝縮、變性或有膽固醇結晶、鈣鹽、脂酸鹽類結晶析出形成玻璃體混濁。玻璃體病的臨床表現常見飛蚊癥，即自覺眼前黑影飄動，大小不同，形成不一，數量不等。伴有視力減退，當玻璃體積血多時，視力可僅留光感。用徹照法檢查時，可見玻璃體內混濁物飄浮，輕者在眼底紅光背景下可見散在性黑影飄動，眼底結構模糊可見。嚴重混濁者，瞳孔內無紅光反射。現代醫學在治療玻璃體病時多針對原發病進行治療。如對血管膜炎、高血壓病、視網膜血管阻塞等引發的玻璃體病一般給予口服抗生素、蘆丁、安絡血等藥物治療；為促進混濁物吸收要肌注安妥碘或透明質酸酶結膜下注射，以利混濁物吸收。但以臨床應用情況來看，其療效并不近人意。臨床常常由于藥物治療不利，而不得不采用手術治療。傳統醫學所說的云霧移睛與現代醫學中的玻璃體病其臨床表現相同，但傳統醫學認為本病主要是由痰濕上泛，瘀血停滯，或肝腎不足，氣血虧虛所致，故臨床上常以豬苓散(見《審視瑤函》)加丹參、赤芍以清熱除濕，消滯化瘀。從臨床應用效果看，這種方法起效緩慢，一般需用3-4個月。由于不能迅速緩解癥狀，解除病人痛苦。

本發明的目的就是要提供一種可直接作用于玻璃體病變部位、且起效快，療效高的外用藥物組合物。

本發明的目的是這樣實現的，按重量份計，選用代赭石20-40份，磁石20-40份，爐甘石20-40份，石決明20-40份，研磨配制成用散劑。使用時，取10克本發明藥物，用適量的凡士林將其調成膏狀，貼敷在太陽穴位，用紗布蓋于其上，每日換藥一次，連用三周。

本發明目的的實現是依據祖國醫學對玻璃體病的認識及治療原則，篩選出具有良好協同作用的礦化藥材組合為具有顯著涼血、止血、平肝降火、生肌明目作用的組合物，直接作用于病變部位，通過藥物的透皮吸收作用，達到快速起效的目的。

本發明各組份優選重量配比是，選用等重量份的代赭石、磁石、爐甘石、石決明制備成外用藥物。

本發明的制備方法很簡單，即將上述四味藥按限定的重量配比范圍稱取后，研成細粉，混合均勻即可。

本發明藥物中的各組分均可在醫藥市場上購到。

本發明各藥物組份的用量配比范圍確保了本發明良好效果的實現。

本發明藥物的有益效果通過160例患者的臨床應用中得到驗證。

以下是發明藥物的臨床驗證方法

依據診斷標準，選擇玻璃體出血患者70例，玻璃體混濁患者90例。

診斷標準：

1、由于眼內炎性滲出物滲入玻璃體、眼內出血進入玻璃體或玻璃體內有退行變性產物所致。

2、眼前有黑影飄動，呈點狀、條狀、灰塵狀。

3、眼底鏡、裂隙燈檢查：玻璃體內可見塵狀、顆粒狀、絮狀或網狀混濁乳動，或玻璃體內可見紅色的新鮮出血或棕黃色的陳舊出血。

治愈標準

一、玻璃體出血靜止，出血全部或大部吸收。

二、由炎癥或出血所致者，其原發病灶已被控制。混濁基本吸收，癥狀消失，視力進步。

好轉標準

一、出血部分吸收，視力無增進

二、混濁部分吸收，視力略有增進或無增進。