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[發(fā)明專利]一種熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410376600.8 申請(qǐng)日: 2014-08-04
公開(公告)號(hào): CN104151534A 公開(公告)日: 2014-11-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王華;武鈺鈴;李潔;梁文青;楊君禮;苗艷勤;孫靜;許并社 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 太原理工大學(xué)
主分類號(hào): C08G61/12 分類號(hào): C08G61/12;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 太原華弈知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 14108 代理人: 李毅
地址: 030024 *** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 熒光 磷光 雜化有 機(jī)電 白光 聚合物 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物,是由螺雙芴核心基團(tuán)部分、二[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)(乙酰丙酮)紅光基團(tuán)部分以及連接在二[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)(乙酰丙酮)紅光基團(tuán)部分與螺雙芴核心基團(tuán)部分之間的9,9-二辛基芴部分結(jié)合得到的聚合物,具有下述結(jié)構(gòu)通式:

式中,螺雙芴核心基團(tuán)部分的摩爾百分比a為10%,二[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)(乙酰丙酮)紅光基團(tuán)部分的摩爾百分比x的取值范圍為0.02~0.05%,9,9-二辛基芴部分的摩爾百分比(m1+m2+m3+m4)為余量。

2.權(quán)利要求1所述熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物的制備方法,是將反應(yīng)物2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-二基)-9,9-二辛基芴、2,7-二溴-9,9-二辛基芴、螺[3.3]庚烷-2,6-雙-(2’,2”,7’,7”-四溴螺芴)按照55∶35∶10的摩爾比混合,加入占反應(yīng)物總摩爾數(shù)0.02~0.05%的二[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)(乙酰丙酮)、以及催化劑四(三苯基磷)合鈀和相轉(zhuǎn)移催化劑甲基三辛基氯化銨,再加入溶劑甲苯和碳酸鈉溶液,在60~120℃氮?dú)獗Wo(hù)下回流攪拌反應(yīng)12~48h,得到含有所述熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物的反應(yīng)溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物的制備方法,其特征是所述催化劑四(三苯基磷)合鈀的加入量為反應(yīng)物總摩爾數(shù)的0.1~5%。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物的制備方法,其特征是所述相轉(zhuǎn)移催化劑甲基三辛基氯化銨的加入量為反應(yīng)物總摩爾數(shù)的0.1~5%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物的制備方法,其特征是所述溶劑的加入量為每克反應(yīng)物加入10~100mL甲苯,以及甲苯體積30~100%的2mol/L碳酸鈉溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物的制備方法,其特征是所述通入氮?dú)獾牧魉贋?0cm3/min。

7.一種白光有機(jī)電致發(fā)光器件,所述發(fā)光器件中含有權(quán)利要求1所述的熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的白光有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征是所述熒光磷光雜化有機(jī)電致白光聚合物作為發(fā)光器件的發(fā)光層材料。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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